Vnitr Lek 2010, 56(7):739-746

Dočkáme se protinádorových vakcín?

V. Vonka
Ústav hematologie a krevní transfuze Praha, ředitel prof. MUDr. Marek Trněný, CSc.

Souběžně s tím, jak přibývá poznatků o úloze imunitního systému v kontrole růstu nádorů, sílí snahy o vývoj protinádorových vakcín. V současné době se výrazně uplatňují profylaktické vakcíny proti nádorům virového původu, ale rychlý pokrok lze pozorovat i při vývoji terapeutických vakcín. Podmiňují jej jak rozšiřující se poznatky o biologii nádorové buňky, tak i rozvoj imunologie. Nicméně vývoj terapeutických vakcín je spojen s nemalými potížemi, které vyplývají jednak z omezených vědomostí o nádorových antigenech, jednak z aktivní role nádoru a jeho mikroprostředí při obraně proti specifickým protinádorovým imunitním reakcím. Nejedná se však o problémy neřešitelné. Na příkladu chronické myeloidní leukemie autor navrhuje strategii vývoje protinádorové terapeutické vakcíny.

Klíčová slova: vakcíny; nádory; chronická myeloidní leukemie

Will vaccines appear on the scene of oncology in the near future?

In parallel with the increasing knowledge of the role played by the immune system in the control of tumour growth, the efforts to develop anti-cancer vaccines intensify. In the present time two highly efficient prophylactic vaccines against the virus-induced cancers are in use, but a rapid progress in the development of anti-cancer therapeutic vaccines can also be seen. It is conditioned by an increasing understanding of the biology of the tumor cells and the rapid progress in the field of immunology. Nevertheless, these developments are associated with a number of difficulties, among which the immunosuppressive activities of the tumor cells and the tumor microenvironment are the most important. On the example of chronic myeloid leukemia the author proposes a strategy for the development of a therapeutic cancer vaccine.

Keywords: vaccines; cancer; chronic myeloid leukemia

Vloženo: 24. květen 2010; Zveřejněno: 1. červenec 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Vonka V. Dočkáme se protinádorových vakcín? Vnitr Lek. 2010;56(7):739-746.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Blumberg BS. Primary and secondary presentation of liver cancer caused by HBV. Front Biosci 2010; 2: 756-763. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Vonka V, Hamšíková E. Vaccines against human papillomaviruses - a major breakthrough in cancer prevention. Cent Eur J Public Health 2007; 15: 131-139. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Martin D, Gutkind JS. Human tumor-associated viruses and new insights into the molecular mechanisms of cancer. Oncogene 2008; 27 (Suppl 2): S31-S42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Šmahel M, Sobotková E, Vonka V et al. DNA vaccines against oncogenic hamster cells trnasformed by HPV16 E6/E7 oncogenes and the activated ras oncoogene. Oncol Rep 1999; 6: 211-215. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Fattori E, Aurisiccho L, Zampaglione I et al. ErbB2 genetic cancer vaccine in nonhuman primates: relevance of single nucleotide polymorphisms. Hum Gene Ther 2009; 20: 253-265. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Wang H, Wei H, Zhang R et al. Genetically targeted T cells eradicate established breast cancer in syngeneic mice. Clin Cancer Res 2009; 15: 943-950. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Su JH, Wu A, Scotney E et al. Immunotherapy for cervical cancer: Research status and clinical potential. Bio Drugs 2010; 24: 109-129. Přejít k původnímu zdroji...
  8. Cid-Arregui A. Therapeutic vaccines against human papillomaviruses and cervical cancer. Open Virol J 2009; 3: 67-83. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Ullrich E, Bonmort M, Mignot G et al. Tumor stress, cell death and ensuing immune response. Cell Death Differ 2008; 15: 21-28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Driessens G, Kline J, Gajewski TF. Costimulatory and coinhibitory molecules in antitumor immunity. Immunol Rev 2009; 229: 126-144. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Marincola FM, Jaffee EM, Hicklin DJ et al. Escape of human solid tumors from T-cell recognition: molecular mechanisms and functional significance. Adv Immunol 2000; 74: 181-273. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Dong H, Strome SE, Salomao DR et al. Tumor associated B7-H1 promotes T cell apoptosis: a potential mechanism of immune evasion. Nat Med 2002; 8: 793-800. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Sica GL, Choi IH, Zhu G et al. B7-H4, a molecule of the B7 family, negatively regulates T cell immunity. Immunity 2003; 18: 849-861. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Jäger E, Ringhoffer M, Karbach J et al. Inverse relationship of melanocyte differentiation antigen expression in melanoma tissues and CD8+ cytotoxic T-cell response: evidence for immunoselection of antigen-loss variants in vivo. Int J Cancer 1996; 66: 470-476. Přejít k původnímu zdroji...
  15. Knutson KL, Lu H, Stone B et al. Immunoediting of cancers may lead to epithelial to mesenchymal transition. J Immunol 2006; 177: 1526-1533. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Pittet MJ. Behavior of immune players in the tumor microenvironment. Curr Opin Oncol 2009; 21: 53-59. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Stewart TJ, Abrams SI. How tumors escape mass destruction. Oncogene 2008; 27: 5894-5903. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Bronte V, Mocellin S. Suppressive influences in the immune response to cancer. J Immunother 2009; 32: 1-11. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Petrausch U, Poehlein CH, Jensen SM et al. Cancer Immunotherapy: the role regulatory T cells play and what can be done to overcome their inhibitory effects. Curr Mol Med 2009; 9: 673-682. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Kim R, Emi M, Tanabe K. Cancer cell immune escape and tumor progression by exploitation of anti-inflammatory and pro-inflammatory responses. Cancer Biol Ther 2005; 4: 924-933. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Wrzesinski SH, Wan YY, Flavell RA. Transforming growth factor b and the immune response: implications for anticancer therapy. Clin Cancer Res 2007; 13: 5262-5270. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Folkman J. Angiogenesis in cancer, vascular, rheumatoid and other diseases. Nat Med 1995; 1: 27-31. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Gabrilovich DL, Chen HL, Girgis KR et al. Production of vascular endothelial growth factor inhibits the functional maturation of dendritic cells. Nat Med 1996; 2: 1096-1103. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Melief CJ. Cancer immunotherapy by dendritic cells. Immunity 2008; 29: 372-383. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Mocellin S, Pilati P, Nitti D. Peptide-based anticancer vaccines. Curr Med Chem 2009; 16: 4779-4796. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Němečková Š, Šroller V, Heintz P et al. Experimantal therapy of HPV16 induced-tumors with IL12 expressed by recombinant vaccinia virus in mice. Int J Mol Med 2003; 12: 789-796. Přejít k původnímu zdroji...
  27. Liu MA. Gene-based vaccines: recent development. Curr Opin Mol Ther 2010; 12: 86-93.
  28. De Gruijl TD, van den Eertwegh AJ, Pinedo HM et al. Whole-cell cancer vaccination: from autologous to allogenic tumor and dendritic cell-based vaccines. Cancer Immunol Immuther 2008; 57: 1569-1577. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Vonka V. Immunotherapy of chronic myeloid leukemia: present state and future prospects. Immunotherapy 2010; 2: 227-241. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Pinilla-Ibarz J, Cathcart K, Korontsvit T et al. Vaccination of patients with chronic myeloid leukemia with bcr-abl oncogene breakpoint fusion peptides generates specific immune response. Blood 2000; 95: 1781-1787. Přejít k původnímu zdroji...
  31. Cathart K., Pinilla-Ibartz J, Korotsvit et al. A multivalent bcr-abl fusion peptide vaccination trial in patients with chronic myeloid leukemia. Blood 2004; 103: 1037-1042. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Bocchia M, Gentili S, Abruzzese E et al. Effects of a p210 multipeptide vaccine associated with imatinib or interferon in patients with chronic myeloid leukemia and persistent residual disease: a multicentre observational trial. Lancet 2005; 365: 957-962. Přejít k původnímu zdroji...
  33. Rojas JM, Knight K, Wang I et al. Clinical evaluation of BCR-ABL peptide in chronic myeloid leukemia: results of EPIC study. Leukemia 2007; 21: 2287-2295. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  34. Jain N, Reuben JM, Kantarjian H et al. Synthetic tumor-specific breakpoint vaccine in patients with chronic myeloid leukemia and minimal residual disease: a phase 2 trial. Cancer 2009; 115: 3924-3934. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  35. Maslak PG, Dao T, Gomez M et al. A pilot vaccination trial of synthetic analog peptides derived from the BCR-ABL breakpoints in CML patients with minimal disease. Leukemia 2008; 22: 1613-1616. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  36. Takahashi T, Tanala Y, Nieda M et al. Dendritic cell vaccination for patients with chronic myelogenous leukemia. Leuk Res 2003; 27: 595-802. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  37. Ossenkoppele GJ, Stam AG, Westers TM et al. Vaccination of chronic myeloid leukemia patients with autologous in vitro cultured leukemia dendritic cells. Leukemia 2003; 17: 1424-1426. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  38. Westermann J, Kopp J, van Lessen A et al. Vaccination with autologous non-irradiated dendritic cells in patients with bcr/abl-chronic myeloid leukemia. Br J Hematol 2007; 137: 297-306. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  39. Heslop HE, Stevenson FK, Molldrem JJ. Immunotherapy of hematological malignancy. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2003: 331-349. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  40. Rezvani K, Yong AS, Mielke S et al. Leukemia-associated antigen-specific T-cell response following combined PR1 and WT1 peptide vaccination in patients with myeloid malignancies. Blood 2008; 111: 236-242. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  41. Li Z, Qiao Y, Liu B et al. Combination of imatinib mesylate with autologous leukocyte derived heat shock protein and chronic myelogenous leukemia. Clin Cancer Res 2005; 11: 4460-4468. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  42. Smith BD, Kasamon YL, Kowalski J et al. K562/GM-CSF immunotherapy reduces tumor burden in chronic myeloid leukemia patients with residual disease on imatinib mesylate. Clin Cancer Res 2010; 16: 338-347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  43. Grünebach F. Mirakaj V, Mirakaj V et al. BCR-ABL is not immunodominant in chronic myeloid leukemia. Cancer Res 2006; 66: 5892-5900. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  44. Brauer KM, Werth D, von Schwarzenberg K et al. BCR-ABL activity is critical for the immunogenicity of chronic myelogenous lekemia cells. Cancer Res 2007; 67: 5489-5497. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  45. Caballero OL, ChenY T. Cancer/testis (CT) antigens: potential targets for immunotherapy. Cancer Sci 2009; 100: 2014-2021. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  46. Chen CI, Maecker HT, Lee PP. Development and dynamics of robust T cell response to CML under imatinib treatment. Blood 2008; 111: 5342-5349. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  47. Kim PS, Lee PP, Levy D. Dynamics and potential impact of the immune response to chronic myelogenous leukemia. PLoS Comput Biol 2008; 4: e1000095. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  48. He L, Feng H, Raymond A et al. Dendritic cell-peptide immunization provides immunoprotection against bcr-abl-positive leukemia in mice. Cancer Immunol Immunother 2001; 50: 31-40. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  49. Kislin KL, Marron MT, Li G et al. Chaperone-rich cell lysate embedded with BCR-ABL peptide demonstrates enhanced anti-tumor activity against a murine BCR-ABL-positive leukemia. FASEB J 2007; 21: 2173-2184. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  50. Ling X, Wang Y, Dietrich MF et al. Vaccination with leukemia cells expressing cell-surface-associated GM-CSF blocks leukemia induction in immunocompetent mice. Oncogene 2006; 25: 4483-4490. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  51. Deeb D, Gao X, Jiang H et al. Vaccination with leukemia-loaded dendritic cells eradicates residual diseases and prevents relapse. J Exp Ther Oncol 2006; 5: 183-193.
  52. Lučanský V, Sobotková E, Tachezy R et al. DNA vaccination against bcr-abl-positive cells in mice. Int J Oncol 2009; 35: 941-951. Přejít k původnímu zdroji...
  53. Hrušková V, Morávková A, Babiarová K et al. Bcr-Abl fusion sequences do not induce immune response in mice when administered in mouse polyomavirus based virus-like particles. Int J Oncol 2009; 35: 1247-1256. Přejít k původnímu zdroji...
  54. Ramquist T, Dalianis T. Immunotherapeutic polyoma and human papillomavirus-like particles. Immunotherapy 2009; 1: 303-312. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  55. Petráčková M, Sobotková E, Dušková M et al. Isolation and properties of gene-modified mouse bcr-abl-transformed cells expressing various immunostimulatory factors. Neoplasma 2009; 56: 194-201. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  56. Sobotková E, Dušková M, Tachezy R et al. Combined chemo- and immunotherapy of tumors induced in mice by bcr-abl-transformed cells. Oncol Rep 2009; 21: 793-799. Přejít na PubMed...
  57. Radich JP, Dai H, Mao M et al. Gene expression changes associated with progression and response in chronic myeloid leukemia. Proc Natl Acad Sci USA 2006; 103: 2794-2799. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  58. Diaz-Bianco E, Bruns I, Neumann F et al. Molecular signature of CD34(+) hematopoietic stem and progenitor cells of patients with CML in chronic phase. Leukemia 2007; 21: 494-504. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  59. Song JH, Kim HJ, Lee CH et al. Identification of gene signatures for molecular classification in human leukemia cells. Int J Oncol 2008; 29: 57-94.
  60. Zou L, Wu Y, Pei L et al. Identification of leukemia-associated antigens in chronic myeloid leukemia by proteomic analysis. Leuk Res 2005; 29: 1387-1391. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  61. Fontana S, Alessandro R, Barranca M et al. Comparative proteome profiling and functional analysis of chronic myelogenous leukemia cell lines. J Proteome Res 2007; 6: 4330-4342. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  62. Ferrari G, Pastorelli R, Buchi F et al. Comparative proteomic analysis of chronic myelogenous leukemia cells: inside the mechanism of imatinib resistence. J Proteome Res 2007; 6: 367-375. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Vnitřní lékařství

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.