Vnitr Lek 2005, 51(7-8):840-844

Glykoprotein Ia/IIa destičkové membrány z hlediska jeho genetických změn

J. Gumulec1,*, M. Penka2, R. Richterová1, M. Brejcha1, D. Klodová1, M. Wróbel1, P. Janotová1, K. Klaricová1, M. Kneiflová1, M. Kučerová1, M. Radina1
1 Centrum pro trombózu a hemostázu při Onkologickém centru J. G. Mendla, Nový Jičín, přednosta prim. MUDr. Jaromír Gumulec
2 Oddělení klinické hematologie FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MUDr. Miroslav Penka, CSc.

Infarkt myokardu obvykle vzniká, podobně jako okluze jiných částí tepenného řečiště, díky tvorbě destičkového trombu v místě ruptury aterosklerotického plaku. Obojí, arterioskleróza i trombóza, ke vzniku okluze tohoto typu přispívají, i když se každý z těchto faktorů u různých pacientů uplatňuje různě významně. Mladší pacienti s časně vzniklým infarktem myokardu mají obvykle méně významnou koronární aterosklerózu a vyšší výskyt normálního nebo téměř normálního koronarogramu. Jedinečnost role trombocytů při vzniku tepenných trombotických okluzí obrací pozornost na destičky a destičkové glykoproteiny, které jsou do procesu vzniku destičkového trombu zataženy. Rizikovost faktorů zevního prostředí při vzniku IM nebo CMP je vcelku dobře propracovaná, stále však existuje mnoho otázek kolem hereditárních protrombotických faktorů uplatňujících se v tepenné části krevního řečiště. Genetické varianty destičkových glykoproteinů vzniklé bodovou mutací jejich genů mohou být spojeny se zvýšenou adhezivitou (GP Ia C807T) nebo agregabilitou (GP IIIa PlA1/PlA2) trombocytů. Destičky homozygotů nebo heterozygotů alely GP Ia T807 (komplex GP Ia/IIa) se vyznačují 2krát vyšší expresí GP Ia/IIa na povrchu destiček, než je tomu u homozygotů GP Ia C807, což má za následek zvýšení adhezivity trombocytů ke kolagenu typu I. Nosičství alely GP Ia T807 je považováno za mírný rizikový faktor infarktu myokardu a cévní mozkové příhody u mladých osob, jehož rizikovost zvyšují konvenční rizikové faktory.

Klíčová slova: ateroskleróza; trombocyty; glykoproteid Ia, IIa destičkové membrány; adhezivita trombocytů

Platelet membrane glycoprotein Ia/IIa in the view of its genetic changes

Myocardial infarction commonly originates, similarly to an occlusion of other parts of arterial circulation, from a formation of platelet thrombus in the site of atherosclerotic plaque rupture. Both, arteriosclerosis and thrombosis, contribute to the genesis of this type occlusion, though every one of these factors exerts with different significance in different patients. Younger patients with early occurrence of myocardial infarction usually have coronary atherosclerosis less significant and they have higher incidence of normal or almost normal coronarogram. Uniqueness of the role of thrombocytes in a genesis of arterial thrombotic occlusions turns the attention to the platelets and platelet glycoproteins, which are involved in the process of platelet thrombus formation. Risk rate of environmental factors during occurrence of MI or CVE is quite well elaborated, however many questions concerning hereditary prothrombotic factors exerting in arterial part of bloodstream still exist. Genetic variants of platelet glycoproteins originating from point mutations of their genes can be associated with increased thrombocyte adhesivity (GP Ia C807T) or aggregability (GP IIIa PlA1/PlA2). Platelets of allele GP Ia T807 (complex GP Ia/IIa) homozygotes or heterozygotes are characterised by 2-times higher expression of GP Ia/IIa on platelet surface than the expression in GP Ia C807 homozygotes, which results in the increase of thrombocyte adhesivity to type I collagen. GP Ia T807 allele carrier state is considered to be a mild risk factor for myocardial infarction and cerebral vascular event in young persons, while its risk rate is enhanced by conventional factors.

Keywords: atherosclerosis; thrombocytes; platelet membrane glycoprotein Ia/IIa; thrombocyte adhesivity

Vloženo: 11. březen 2005; Přijato: 11. březen 2005; Zveřejněno: 1. červenec 2005  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Gumulec J, Penka M, Richterová R, Brejcha M, Klodová D, Wróbel M, et al.. Glykoprotein Ia/IIa destičkové membrány z hlediska jeho genetických změn. Vnitr Lek. 2005;51(7-8):840-844.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Kunicky TJ, Orchekowski R, Annis D et al. Variability of integrin α2β1 activity on human platelets. Blood 1993; 82: 2693-2703. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Kritzig M, Savage B, Nugent DJ et al. Nucleotide polymorphism in the á2 gene define multiple allels that are associated with differences in platelet α2β1 density. Blood 1998; 92: 2382-2388. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Santoro SA Platelet surface collagen receptor polymorphisms: variable receptor expression and thrombotic/hemorrhagic risk. Blood 1999; 93: 3575-3577.
    4. Nieuwenhuis HK, Akkerman JWN, Houdijk WPM et al. Human blood platelets schowing no response to collagen fail to exprs surface glycoprotein Ia. Nature 1985; 318: 470-472. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Beer JH, Nieuwenhuis HK, Sixma JJ et al. Deficiency of antibody 6F1 binding to the platelet of a patients with an isolated defect in platelet-collagen interaction (abstract). Circulation 1988; 78: II-308.
    6. Deckmyn H, Chew SL, Vermylen J. Lack of platelet response to collagen associated with an autoantibody against glycoprotein Ia: a novel cause of acquired platelet dysfunction. Thromb Haemost 1990; 64: 74-79. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Di Paola J, Federici AB, Mannucci PM et al. Low platelet α2β1 levels in type I von Willebrand disease correlate with impaired platelet function in a high shear stress system. Blood 1999; 93: 3578-3582. Přejít k původnímu zdroji...
    8. Kunicki TJ, Kritzik M, Annis D et al. Hereditary variation in platelet integrin α2β1 density is associated with two silent polymorphisms in the á2 gene coding sequence. Blood 1997; 89: 193-143 Přejít k původnímu zdroji...
    9. Santoso S, Kunicki TJ, Kroll H et al. Association of the platelet glycoprotein Ia C807T gene polymorphism with nonfatal myocardial infarction in aounger patients. Blood 1999; 93: 2449-2453. Přejít k původnímu zdroji...
    10. Carlsson LE, Santoso S, Spitzer C et al. The α2 gene coding sequence T807/A873 of the platelet collagen receptor integrin α2β1 might be a genetic risk factor for the development of stroke in younger patients. Blood 1999; 93: 3582-3586. Přejít k původnímu zdroji...
    11. Moshfegh K, Wuillemin WA, Redondo M et al. Assotiation of two silent polymorphisms of platelet glycoprotein Ia/IIa receptor with risk of myocardial infartion: a case-control study. Lancet 1999; 353: 351-354. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Kroll H, Gardemann A, Fechter A et al. The impact of the glycoprotein Ia collagen receptor subunit A1648G gene polymorphism on coronary artery disease and acute myocardial infarction (abstract). Thromb Haemost 2000; 83: 392-396. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Reiner AP, Kumar PN, Schwartz SM et al. Genetic variants of platelet glycoprotein receptors and risk of stroke in young women. Stroke 2000; 31: 1628-1633. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Golanski J, Golanski R, Chizynski K et al. Platelet hyperreactivity after coronary artery bypass grafting: the possible relevance to glycoprotein polymorphisms. A preliminary report. Platelets 2001; 12: 241-247. Přejít na PubMed...
    15. Casoreli I, De Stefano V, Leone AM et al. The C807T/G873A polymorphism in the platelet glycoprotein Ia gene and the risk of acute coronary syndrome in the Italian population. Br J Haematol 2001; 114: 150-154. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Zhao YH, Wang YN, Zhu JQ et al. Association of the polymorphism of platelet membrane glycoprotein I a gene with myocardial infarction. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi 2003; 20: 417-420. Přejít na PubMed...
    17. Croft SA, Hampton KK, Sorrel JA et al. The GPIa C807T dimorphism associated with platelet collagen receptor density is not a risk factor for myocardial infarction. J Br Haematol 1999; 106: 771-776. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Anvari A, Janisiw M, Turel Z et al. Platelet glycoprotein Ia gene dimorphism α2-807 in malignant arhytmia in coronary artery disease. Thromb Res 2000; 98: 281-286. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Morita H, Kurihara H, Imai Y et al. Lack of association between the platelet glycoprotein Ia C807T gene polymorphism and myocardial infarction in Japanese. An approach entailing melting curve analysis with specific fluorescent hybridization probes. Thromb Haemost 2001; 85: 226-230. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Streifler JY, Rosenberg N, Chetrit A et al. Cerebrovascular events in patients with significant stenosis of the carotid artery are associated with hyperhomocysteinemia and platelet antigen-1 (Leu33Pro) polymorphism. Stroke 2001; 32: 2753-2758. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Benze G, Heinrich J, Schulte H et al. Association of the GPIa C807T and GPIIIa PlA1/A2 polymorphisms with premature myocardial infarction in men. Eur Heart J 2002; 34: 325-330. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Atherosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology Italian Study Group. No evidence of association between prothrombotic gene polymorphisms and the development of acute myocardial infarction at a young age. Circulation 2003; 107: 1117-1122. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Roest M, Banga JD, Grobbee DE et al. Homozygosity for 807T polymorphism in α2 subunit of platelet α2β1 is associated with increased risk of cardiovascular mortality in high-risk women. Circulation 2000; 102: 1645-1650. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Hessner MJ, Dinauer DM, Kwiatkowski R et al. Age-dependent prevalence of vascular disease-associated polymorphisms among 2689 volunteer blood donors. Clinical Chemistry 2001; 47: 1879-1884. Přejít k původnímu zdroji...
    25. Beer JH, Pederiva S, Pontiggia L. Genetics of platelet receptor single-nucleotide polymorphisms: clinical implications in thrombosis. Ann Med 2000; 32(Suppl 1): 10-15.
    26. Kunicki TJ. The role of platelet collagen receptor (glycoprotein Ia/IIa; integrin α2β1) polymorphisms in thrombotic disease. Curr Opin Hematol 2001; 8: 277-285. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Reiner AP, Siscovick DS, Rosendaal FR. Platelet glycoprotein gene polymorphisms and risk of thrombosis: facts and fancies. Rev Clin Exp Hematol 2001; 5: 262-287. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Von Beckerath N, Koch W, Mehilli J et al. Glycoprotein Ia gene C807T polymorphism and risk for major adverse cardiac events within the first 30 days after coronary artery stenting. Blood 2000; 95: 3297-3301. Přejít k původnímu zdroji...
    29. Abdelmeguid AE, Ellis SG, Sapp SK et al. Defining the appropriate threshold of creatine kinase elevation after percutaneous coronary interventions Am Heart J 1996; 131: 1097. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Von Beckerath N, Koch W, Mehilli J et al. Glycoprotein Ia gene C807T polymorphism and risk of restenosis following coronary stenting. Atherosclerosis 2001; 156: 463-468. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Reiner AP, Agardh E, Teramura G et al. Diabetes duration may modify the association between genetic variation in the glycoprotein Ia subunit of the platelet collagen receptor and risk of severe diabetic retinopathy: a working hypothesis. Thromb Haemost 2003; 89: 142-148. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Dodson PM, Haynes J, Starczynski J et al. The platelet glycoprotein Ia/IIa gene polymorphism C807T/G873A: a novel risk factor for retinal vein occlusion. Eye 2003; 17: 772-777. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Cadroy Y, Sakariassen KS, Charlet JP et al. Role of 4 platelet membrane glycoprotein polymorphisms on experimental arterial thrombus formation in men. Blood 2001; 98: 3159-3161. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.