Vnitr Lek 2022, 68(5):E20-E26 | DOI: 10.36290/vnl.2022.070

Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria

Zdeněk Adam1, David Zeman2, Aleš Čermák3, Milan Dastych4, Martina Doubková5, Theodor Horváth6, Šárka Skorkovská7, Zuzana Adamová8, Zdeněk Řehák9, Renata Koukalová9, Luděk Pour1, Martin Štork1, Marta Krejčí1, Viera Sandecká1, Sabina Ševčíková10, Zdeněk Král1
1 Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno
2 Ústav laboratorní medicíny - Oddělení klinické biochemie, FN Brno
3 Urologická klinika LF MU a FN Brno
4 Interní gastroenterologická klinika LF MU a FN Brno
5 Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno
6 Chirurgická klinika LF MU a FN Brno
7 Oční klinika LF MU a FN Brno
8 Chirurgické oddělení nemocnice Frýdek Místek a Chirurgické oddělení nemocnice Vsetín
9 Oddělení nukleární medicíny, Masarykův onkologický ústav Brno
10 Ústav patologické fyziologie LF MU, Brno

S imunoglobulinem IgG4 asociované onemocnění, immunoglobulin IgG4-related disease (IgG4-RD) je heterogenní porucha s multiorgánovým poškozením. Jako samostatná jednotka bylo toto onemocnění definováno teprve počátkem tohoto století. Autoimunitní pankreatitida je nejčastější a nejznámější manifestací, ale tato nemoc může postihnout prakticky kterýkoliv orgán, jako například slinné žlázy, struktury orbity, retroperitoneum ve formě retroperitoneální fibrózy a četné další. Současné znalosti umožňují tuto nemoc dobře klinicky i histologicky definovat. Diagnóza se stanovuje na základě průkazu lymfoplazmocytární infiltrace s IgG4+ plazmocyty, zánětlivými projevy, průkazu storiformní fibrózy a obliterativní flebitidy. V bioptických vzorcích jsou typicky nalézány plazmatické buňky produkující imunoglobulin typu IgG4. Zvýšené hladiny IgG4 v séru jsou nalézány u mnohých, ale zdaleka ne u všech pacientů s IgG4-RD. V roce 2019 byly rozpoznány a popsány základní 4 klinické fenotypy. Kritéria vytvořená Evropskou a Americkou revmatologickou společností byla zveřejněna v roce 2019, jsou však hodně komplikovaná, a tak v roce 2021 byla japonskými autory publikována jednodušší diagnostická kritéria. Tento přehledový článek sumarizuje současné vědomosti o patofyziologii, klinických projevech a problémech diagnostiky a diferenciální diagnostiky této nemoci z pohledu roku 2022 a následující článek bude věnován přehledu léčby IgG4-RD.

Klíčová slova: IgG4 asociované onemocnění (IgG4-related disease), podtřída IgG4 imunoglobulinu.

IgG4-related disease. Clinical manifestation differential diagnosis and recent International Diagnostic Criteria for IgG4-related disease

Immunoglobulin G4- related disease (IgG4-RD) is a rare systemic fibro-inflammatory disorder. Autoimmune pancreatitis is the most frequent manifestation of IgG4-RD. However, IgG4-RD can affect any organ such as salivary glands, orbits, retroperitoneum, prostate and many others. Recent research enabled a clear clinical and histopathological description of IgG4-RD and in 2019 four Clinical phenotypes of IgG4-related disease were described. Diagnosis is based on morphological examination with typical findings of lymphoplasmocellular inflammation, storiform fibrosis and obliterative phlebitis in IgG4-RD biopsies and the tissue invading plasma cells largely produce IgG4. Elevated serum IgG4 levels are found in many but not all patients. New diagnostic criteria for IgG4-RD have been published recently in 2019 and 2021. This review summarizes current knowledge on pathophysiology, clinical manifestations, diagnosis and differential diagnosis of IgG4-RD from the point of view 2022 and in next article brings overview of the IgG4-RD therapy.

Keywords: IgG4 related disease, IgG4 immunoglobulin subclass.

Přijato: 5. srpen 2022; Zveřejněno: 22. srpen 2022  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adam Z, Zeman D, Čermák A, Dastych M, Doubková M, Horváth T, et al.. Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4. Klinické příznaky, diferenciální diagnostika a recentní mezinárodní diagnostická kritéria. Vnitr Lek. 2022;68(5):E20-26. doi: 10.36290/vnl.2022.070.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Campr V. Monitor, aneb nemělo by vám uniknout, že co by hematopatolog měl vědět o IgG4-asociované nemoci. Česko‑slovenská patologie a Soudní lékařství. 2019;55-64 (4):200-2002.
    2. Bojková M, Dítě P, Dvořáková J et al. Immunoglobulin G4, autoimmune pancreatitis and pancreatic cancer Digestive diseases (Basel. Online). 2015;33(1):86-90. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Hrnčíř Z. Nové imunoglobulinové biomarkery u revmatických chorob: volné lehké řetězce a IgG4. Rheumatologia (Bratislava). 2013;27(3):126-127.
    4. Bartholomew LG, Cain JC, Woolner LB et al. Sclerosing cholangitis: its possible association with Riedel's struma and fibrous retroperitonitis: report of two cases. N Engl J Med. 1963;269:8-12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Yoshida K, Toki F, Takeuchi et al. Chronic pancreatitis caused by an autoimmune abnormality. Proposal of the concept of autoimmune pancreatitis. Dig Dis Sci. 1995;40:1561-1568. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Hamano H, Kawa S, Horiuchi A et al. High serum IgG4 concentrations in patients with sclerosing pancreatitis. N Engl J Med. 2001;344(10):732-738. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Kamisawa T, Funata N, Hayashi Y et al. A new clinicopathological entity of IgG4-related autoimmune disease. J Gastroenterol. 2003;38(10):982-984. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Hamano H, Kawa S, Ochi Y et al. Hydronephrosis associated with retroperitoneal fibrosis and sclerosing pancreatitis. Lancet. 2002;359:1403-1404. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Dítě P. Husová L, Lukáš Z. Imunoglobulin G4 pozitivní cholangitida. Vnitř. Lék. 2010;56(8):824-826.
    10. Dítě P, Novotný I, Kinkor Z. Autoimunní forma chronické pankreatitidy a IgG4 pozitivní mastitida Gastroenterologie a hepatologie. 2011;65(1):22-25.
    11. Dítě P, Novotný I, Lata J et al. Autoimunitní pankreatitida a IgG pozitivní sklerotizující cholangitida. Vnitř. Lék. 2011;57(3):254-257.
    12. Chari ST, Smyrk TC, Levy MJ et al. Diagnosis of autoimmune pancreatitis: the Mayo Clinic experience. Clin Gastroenterol Hepatol. 2006;4:1010-1016. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Ryu JK, Chung JB, Park SW et al. Review of 67 patients with autoimmune pancreatitis in Korea: a multicenter nationwide study. Pancreas. 2008;37:377-385. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Deshpande V, Zen Y, Chan JK et al. Consensus statement on the pathology of IgG4-related disease. Mod Pathol. 2012;25(9):1181-1192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Stone JH, Khosroshahi A, Deshpande V et al. Recommendations for the nomenclature of IgG4-related disease and its individual organ system manifestations. Arthritis Rheum. 2012;64(10):3061-3067. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Umehara H, Okazaki K, Masaki Y et al. Research Program for Intractable Disease by Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) Japan G4 team. A novel clinical entity, IgG4-related disease (IgG4RD): general concept and details. Mod Rheumatol. 2012;22(1):1-14. doi: 10.1007/s10165-011-0508-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Deshpande V. The pathology of IgG4-related disease: critical issues and challenges. Semin Diagn Pathol. 2012;29(4):191-196. doi:10.1053/j.semdp.2012. 08. 001. Přejít k původnímu zdroji...
    18. Stone JH. IgG4-related disease: nomenclature, clinical features, and treatment. Semin Diagn Pathol. 2012;29(4):177-190. doi: 10.1053/j.semdp.2012. 08. 002. Přejít k původnímu zdroji...
    19. Průcha M, Sedláčková L. IgG4-related disease - a patient with multiple organ involvement Prague Medical Report. 2017;118(2-3):95-99. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Uchida K, Masamune A, Shimosegawa T et al. Prevalence of IgG4-Related Disease in Japan Based on Nationwide Survey in 2009. Int J Rheumatol. 2012;2012:358-371. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Karim F, Loeffen J, Bramer W et al. IgG4-related disease: a systematic review of this unrecognized disease in pediatrics. Pediatr Rheumatol Online J. 2016;14(1):18. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Sasaki T, Akiyama M, Kaneko Y et al- IgG4-related disease and idiopathic multicentric Castleman's disease: confusable immune‑mediated disorders. Rheumatology (Oxford). 2021 Aug 7:keab634. doi: 10.1093/rheumatology/keab634. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Mikulová Š, Jílek D, Richter J. Nemoc asociovaná s IgG4. Úvod, patogeneze, diagnostika. 1. část Alergie (Praha, Print). 2015;17(1):16-24.
    24. Mikulová Š, Jílek D, Richter J. Nemoc asociovaná s IgG4. Klinický obraz, orgánová postižení a terapie. 2. část. Alergie (Praha, Print). 2015;17(2):91-99.
    25. Král V, Pohorská J, Stiborová I et al. Onemocnění asociovaná s IgG4 - je příčinou porucha regulace imunitní odpovědi? Klinická imunológia a alergológia. 2016;26(1):42-48.
    26. Endmayr V, Tunc C, Ergin L. Anti‑neuronal IgG4 autoimmune diseases and IgG4-related diseases may not be part of the same spectrum: a comparative study. Front Immunol. 2022;12:78547. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Koneczny I. Update on IgG4-mediated autoimmune diseases: New insights and new family members. Autoimmun Rev. 2020;19:102646. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Wallace ZS, Deshpande V, Mattoo H et al. IgG4-related disease: clinical and laboratory features in one hundred twenty‑five patients. Arthritis Rheumatol. 2015;67 (9):2466-2475. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Yamada K, Yamamoto M, Saeki T et al. New clues to the nature of immunoglobulin G4-related disease: a retrospective Japanese multicenter study of baseline clinical features of 334 cases. Arthritis Res Ther. 2017;19(1):262-270. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Hardacre JM, Iacobuzio‑Donahue CA et al. Results of pancreaticoduodenectomy for lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis. Ann Surg. 2003;237:853-858. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Kunovský L, Dítě P, Blaho M et al. Is autoimmune pancreatitis a risk factor for pancreatic adenocarcinoma? Vnitř Lék. 2021;67(1), e9-e13. Přejít k původnímu zdroji...
    32. Dítě P, Novotný I, Dvořáková J et al. Pancreatic Solid Focal Lesions: Differential Diagnosis between Autoimmune Pancreatitis and Pancreatic Cancer- Digestive diseases (Basel. Online). 2019;37(5):416-421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Dítě P, Novotný I, Kianička B, et al. Autoimunitní pankreatitida - diagnostický konsenzus. Vnitř. Lék. 2015;61(2):114-118.
    34. Peňázová P, Andrašina T, Novotný I et al. IgG4 sklerozující cholangitida - zánět imitující nádor hlavy pankreatu a cholangiokarcinom Klinická onkologie. 2019;32 (2):143-151. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Vaňásek J, Horrmann P, Laco J et al. IgG4 asociovaná pankreatitida a cholangoitida. Česká radiologie. 2014;68(4):294-297.
    36. Takahashi M, Fujinaga Y, Notohara K et al. Working Group Members of The Research Program on Intractable Diseases from the Ministry of Labor, Welfare of Japan. Diagnostic imaging guide for autoimmune pancreatitis. Jpn J Radiol. 2020;38(7):591-612. doi: 10.1007/s11604-020-00971-z. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Notohara K, Kamisawa T, Fukushima N et al. Guidance for diagnosing autoimmune pancreatitis with biopsy tissues. Pathol Int. 2020;70(10):699-711. doi: 10.1111/pin.12994. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Novotný I, Dítě P, Trna J et al. Immunoglobulin G4-related cholangitis: a variant of IgG4-related systemic disease. Digestive diseases (Basel. Online). 2012;30(2):216-219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Dítě P, Novotný I, Kianička B et al. Imunologlobulin G4 associovaná onemocnění. Gastroenterológia pre prax. 2011;10(3):151-152.
    40. Hubers LM, Beuers U. IgG4-related disease of the biliary tract and pancreas:clinical and experimental advances. Curr Opin Gastroenterol. 2017;33(4):310-314. doi: 10.1097/MOG.0000000000000362. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Dítě P, Trna J, Kinkor Z et al. Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis. Gut and liver. 2013;7(5):621-624. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Honsová E, Loderová A, Kostolná E et al. Autoimunní pankreatitida s postižením žlučovodů a jater jako součást IgG4 pozitivního autoimunního onemocnění (IgG4-related autoimmune sclerosing disease). Kazuistika Česko‑slovenská patologie a Soudní lékařství. 2010;46-55(3):65-67.
    43. Löhr JM, Beuers U, Vujasinovic M et al. UEG guideline working group.European Guideline on IgG4-related digestive disease - UEG and SGF evidence‑based recommendations. United European Gastroenterol J. 2020;8(6):637-666.doi: 10.1177/2050640620934911. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Kamisawa T, Nakazawa T, Tazuma S et al. Clinical practice guidelines for IgG4-related sclerosing cholangitis. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2019;26(1):9-42. doi: 10.1002/jhbp.596. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Chapman MH, Thorburn D, Hirschfield GM et al. British Society of Gastroenterology and UK‑PSC guidelines for the diagnosis and management of primary sclerosing cholangitis. Gut. 2019;68(8):1356-1378.doi: 10.1136/gutjnl-2018-317993. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Hori Y, Chari ST, Tsuji Y et al. Distinguishing IgG4-Related Sclerosing Cholangitis From Cholangiocarcinoma and Primary Sclerosing Cholangitis. Mayo Clin Proc Innov QualOutcomes. 2021;5(3):535-541. doi: 10.1016/j.mayocpiqo.2021. 03. 005. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Hrnčíř Z, Laco J. Klinický význam nemoci spojené s imunoglobuliny IgG4. Časopis lékařů českých. 2011;150(8):438-441. Přejít na PubMed...
    48. Navarro‑Sánchez V, Marín‑Castañeda LA, Gallegos CA et al. IgG4-Related Fibrous Thyroiditis (Riedel's Thyroiditis): A Case Report. Am J Case Rep. 2020;21:e928046. doi: 10.12659/AJCR.928046. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Rotondi M, Carbone A, Coperchini F et al. DIAGNOSIS OF ENDOCRINE DISEASE: IgG4-related thyroid autoimmune disease. Eur J Endocrinol. 2019;180(5):R175-R183. doi: 10.1530/EJE-18-1024. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. Stan MN, Sonawane V, Sebo TJ et al. Riedel's thyroiditis association with IgG4-related disease. Clin Endocrinol (Oxf). 2017;86(3):425-430. doi: 10.1111/cen.13238. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Takeshima K, Li Y, Kakudo K, et al. Proposal of diagnostic criteria for IgG4-related thyroid disease. Endocr J. 2021;68(1):1-6. doi: 10.1507/endocrj.EJ20-0557. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Laco J, Kamarádová K, Mottl R, et al. Plasma cell granuloma of the oral cavity: a mucosal manifestation of immunoglobulin G4-related disease or a mimic Virchows Archiv. 2015;466(3):255-63. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. Kubíčková J, Zeleník K, Urban O et al. Manifestace IgG4 asociované nemoci v oblasti hlavy a krku. Otorinolaryngologie a foniatrie. 2015;64(3):163-167.
    54. Hrnčíř Z, Laco J, Drahošová M et al. Biomarker IgG4 u Mikuliczovy choroby Rheumatologia (Bratislava). 2011;25(3)25-30.
    55. Mačinga P, Jarošová J, Špičák J et al. Imonoglobulin G4 asociované onemocnění v gastroenterologii. Vnitř. Lék. 2021;67(2):76-83. Přejít k původnímu zdroji...
    56. Laco J, Ryška A, Čelakovský P et al. Chronic sclerosing sialadenitis as one of the immunoglobulin G4-related diseases: a clinicopathological study of six cases from Central Europe. Histopathology (Oxford. Print). 2011;58(7):1157-1163. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Maehara T, Pillai S, Stone JH et al. Clinical features and mechanistic insights regarding IgG4-related dacryoadenitis and sialoadenitis: a review. Int J Oral Maxillofac Surg. 2019;48(7):908-916. doi: 10.1016/j.ijom.2019. 01. 006. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Marcus KS, Hoffman HT, Rajan Kd A et al. Not All Küttner Tumors Are IgG4-Related Disease (IgG4-RD). Head Neck Pathol. 2021. Jan 4. doi: 10.1007/s12105-020-01268-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Puxeddu I, Capecchi R, Carta F et al. Salivary Gland Pathology in IgG4-Related Disease: A Comprehensive Review. J Immunol Res. 2018;2018:6936727. doi: 10.1155/2018/6936727. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Liu Y, Xue M, Wang Z et al. Salivary gland involvement disparities in clinical characteristics of IgG4-related disease: a retrospective study of 428 patients. Rheumatology (Oxford). 2020;59(3):634-640. doi:10.1093/rheumatology/kez280. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Franeková L, Kozák I, Rovenský J. Onemocnění se vztahem k IgG4 Oftalmorevmatologie. První vydání. Praha, Galén 2017. 2017, 271-274.
    62. Hrnčíř Z, Laco J, Slezák R et al. Mikuliczova choroba s jednostranným exoftalmem - onemocnění se vztahem k IgG4 Česká revmatologie. 2011;19(3):125-130.
    63. Závorková M, Richter J, Větvička V, et al. IgG-4 asociované onemocnění v očním lékařství Česká a slovenská oftalmologie. 2017;73(3):109-112. Přejít na PubMed...
    64. Detiger SE, Karim AF, Verdijk RM et al. The treatment outcomes in IgG4-related orbital disease: a systematic review of the literature. Acta Ophthalmol. 2019;97(5):451-459. doi: 10.1111/aos.14048. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Lee MJ, Planck SR, Choi D et al. Non‑specific orbital inflammation: Current understanding and unmet needs. Prog Retin Eye Res. 2021;81:100885. doi: 0.1016/j.preteyeres.2020.100885. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Lee HS, Choi W, Kim GE, Yoon KC. Case of Primary Isolated Subconjunctival IgG4-Related Disease. Cornea. 2018;37(7):926-928. doi:10.1097/ICO.0000000000001566. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Singh S, Selva D. Non‑infectious Dacryoadenitis. Surv Ophthalmol. 2021:S0039-6257(21)00135-1. doi: 10.1016/j.survophthal.2021. 05. 011. Přejít k původnímu zdroji...
    68. Kubota T, Katayama M, Nishimura R et al. Long‑term outcomes of ocular adnexal lesions in IgG4-related ophthalmic disease. Br J Ophthalmol. 2020;104(3):345-349. doi: 10.1136/bjophthalmol-2018-313730. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Průcha M, Czinner P, Prokopová P et al. IgG4-related diseases - a rare polycystic form of Ormond's disease. Prague Medical Report. 2016;117(2-3).124-128. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Průcha M, Sedláčková L. Onemocnění asociovaná s IgG4 - pacient s mnohočetným orgánovým postižením. Medicína po promoci. 2016;17(1):70-71.
    71. Laco J, Podhola M, Kamarádová K et al. Idiopathic vs. secondary retroperitoneal fibrosis: a clinicopathological study of 12 cases, with emphasis to possible relationship to IgG4-related disease. Virchows Archiv. 2013;463(5):721-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    72. Průcha M, Kolombo I, Štádler P. Ormond's Disease‑IgG4-related Disease. Prague Med Rep. 2015;116(3):181-92. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    73. Průcha M, Šedivý P, Štádler P, et al. Aneurysma břišní aorty jako IgG4-asociované onemocnění? Anesteziologie a intenzivní medicína. 2017;28(1):53-54.
    74. Bradna P, Soukup T, Tomáš J et al. Aortitis a periaortitis v rámci IgG4 - related choroby. Obtížná diagnóza s dobrou šancí léčby. Česká revmatologie. 2013;21(1):20-25.
    75. Laco J, Šteiner I, Holuber T, et al., Isolated thoracic aortitis: clinicopathological and immunohistochemical study of 11 cases. Cardiovascular pathology. 2010;20(6):352-360. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    76. Oyama‑Manabe N, Manabe O, Tsuneta S et al. RadioGraphics Update: IgG4-related Cardiovascular Disease from the Aorta to the Coronary Arteries. Radiographics. 2020;40(7):E29-E32. doi: 10.1148/rg.2020190219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    77. Mizushima I, Kasashima S, Fujinaga Y et al. Clinical and Pathological Characteristics of IgG4-Related Periaortitis/Periarteritis and Retroperitoneal Fibrosis Diagnosed Based on Experts' Diagnosis. Ann Vasc, DiS. 2019;12(4):460-472. doi: 10.3400/avd.oa.19-00085. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    78. Šteiner I, Laco J, IgG4-related disease of the aortic valve. Cardiovascular pathology. 2015;24(4):264-265. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    79. Lian L, Wang C, Tian JL. IgG4-related retroperitoneal fibrosis: a newly characterized disease. Int J Rheum, DiS. 2016;19(11):1049-1055. doi:10.1111/1756-185X.12863. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    80. Liu Y, Zhu L, Wang Z, Zeng Q, et al. Clinical features of IgG4-related retroperitoneal fibrosis among 407 patients with IgG4-related disease: a retrospective study. Rheumatology (Oxford). 2021;60(2):767-772. doi: 10.1093/rheumatology/keaa411. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    81. Wang G, Zhuo N, Luo X, et al. IgG4-Related Disease With Testicular involvement: A Case Report and Review of Literature. Front Immunol. 2021;12:717902. doi: 0.3389/fimmu.2021.717902. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    82. Crumley S, Ge Y, Zhou, et al. Interstitial cystitis: another IgG4-related inflammatory disease? Ann Diagn Pathol. 2013 Oct;17(5):403-7. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2013. 03. 004. Přejít k původnímu zdroji...
    83. Merta M. Klinický obraz onemocnění ledvin asociovaných s IgG4 Postgraduální nefrologie. 2013;11(2):26-27.
    84. Tošovký M, Bradna P, Laco J et al. Case 1-2012: ANCA associated glomerulonephritis in combination with IgG4 Positive mediastinal mass in a patient with ankylosing spondylitis treated with TNF alpha inhibitors Acta Medica (Hradec Králové). 2012;55(1):42-46. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    85. Kawano M, Saeki T, Nakashima H. IgG4-related kidney disease and retroperitoneal fibrosis: An update. Mod Rheumatol. 2019;29(2):231-239. doi:10.1080/14397595.2018.1554321 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    86. Boffa JJ, Esteve E, Buob D et al. Renal involvement in IgG4-related disease. Presse Med. 2020;49(1):104017. doi: 10.1016/j.lpm.2020.104017. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    87. Kim YJ, Kim GE, Ma SK et al. IgG4-related renal disease co‑existing with retroperitoneal fibrosis. Transl Androl Urol. 2020;9(2):794-799. doi: 10.21037/tau.2020. 02. 06. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    88. Tsai HC, Liao HT, Tsai CY. Retroperitoneal Fibrosis With a Damaged Kidney in IgG4-Related Disease. J Clin Rheumatol. 2021;27(1):e1. doi:10.1097/RHU.0000000000001181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    89. Bhattad PB, Joseph DL, Peterson E. IgG4-Related Disease Manifesting as Hypocomplementemic Tubulointerstitial Nephritis: A Rare Case Report and Literature Review. J Investig Med High Impact Case Rep. 2020;8:2324709620952213. doi: 10.1177/2324709620952213. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    90. Morales AT, Cignarella AG, Jabeen IS et al. An update on IgG4-related lung disease. Eur J Intern Med. 2019;66:18-24. doi:10.1016/j.ejim.2019. 06. 010. Přejít k původnímu zdroji...
    91. Xie Y, Xiong A, Marion T et al. Lung nodules and IgG4 related disease: a single‑center based experience. BMC Pulm Med. 2020;20(1):218. doi: 10.1186/s12890-020-01250-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    92. Moura MC, Gripaldo R, Baqir M et al. Thoracic Involvement in IgG4-Related Disease. Semin Respir Crit Care Med. 2020;41(2):202-213. doi: 10.1055/s-0039-1700995. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    93. Lv X, Gao F, Liu Q et al. Clinical and pathological characteristics of IgG4-related interstitial lung disease. Exp Ther Med. 2018;15(2):1465-1473. doi: 10.3892/etm.2017.5554. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    94. Matsui H, Utsumi T, Maru N, et al. A case of IgG4-related anterior mediastinal sclerosing disease coexisting with autoimmune pancreatitis. Surg Case Rep. 2020;6(1):180.doi: 10.1186/s40792-020-00939-1. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    95. Corcoran JP, Culver EL, Anstey RM et al. Thoracic involvement in IgG4-related disease in a UK‑based patient cohort. Respir Med. 2017;132:117-121. doi: 10.1016/j.rmed.2017. 10. 005. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    96. Pandita A, Wong J. IgG4-related disease in lung: a diagnostic challenge. Pathology. 2020;52(3):390-392. doi: 10.1016/j.pathol.2019. 11. 009. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    97. Doubková M, Matěj R, Chovancová Z et al. Lung diseases and autoimmune hemolytic anemia associted with IgG4 disease. Vnitř Lék. 2020;66(4):47-52. Přejít k původnímu zdroji...
    98. Terasaki Y, Ikushima S, Matsui S et al. Diffuse Lung Diseases Study Group. Comparison of clinical and pathological features of lung lesions of systemic IgG4-related disease and idiopathic multicentric Castleman's disease. Histopathology. 2017;70(7):1114-1124. doi: 10.1111/his.13186. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    99. Wick MR, O'Malley DP. Lymphadenopathy associated with IgG4-related disease: Diagnosis & differential diagnosis. Semin Diagn Pathol. 2018;35(1):61-66. doi: 10.1053/j.semdp.2017. 11. 006. Přejít k původnímu zdroji...
    100. Takanashi S, Kikuchi J, Sasaki T et al. Lymphadenopathy in IgG4-related disease: a phenotype of severe activity and poor prognosis, with eotaxin-3 as a new biomarker. Rheumatology (Oxford). 2021;60(2):967-975. doi: 10.1093/rheumatology/keaa648. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    101. Bledsoe JR, Ferry JA, Neyaz A, et al. IgG4-related Lymphadenopathy: A Comparative Study of 41 Cases Reveals Distinctive Histopathologic Features. Am J Surg Pathol. 2021;45(2):178-192. doi: 10.1097/PAS.0000000000001579. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    102. Igawa T, Hayashi T, Ishiguro K et al. IgG4-producing lymphoma arising in a patient with IgG4-related disease. Med Mol Morphol. 2016;49(4):243-249. doi: 10.1007/s00795-016-0139-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    103. Wallace ZS, Carruthers MN, Khosroshahi A et al. IgG4-related disease and hypertrophic pachymeningitis. Medicine (Baltimore). 2013;92(4):206-216. doi:10.1097/MD.0b013e31829cce35. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    104. Radotra BD, Aggarwal A, Kapoor A, et al. An orphan disease: IgG4-related spinal pachymeningitis: report of 2 cases. J Neurosurg Spine. 2016;25(6):790-794. doi: 10.3171/2016. 4. SPINE1674. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    105. Sbeih I, Darwazeh R, Shehadeh M et al. Immunoglobulin G4-Related Hypertrophic Pachymeningitis of the Spine: A Case Report and Systematic Review of the Literature. World Neurosurg. 2020;143:445-453. doi: 10.1016/j.wneu.2020. 07. 227. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    106. Pieringer H, Parzer I, Wöhrer A et al. IgG4-related disease: an orphan disease with many faces. Orphanet J Rare, DiS. 2014;9:110. doi: 10.1186/s13023-014-0110-z. PMID: 25026959;PMCID: PMC4223520. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    107. Wallace ZS, Zhang Y, Perugino CA et al for ACR/EULAR IgG4-RD Classification Criteria Committee. Clinical phenotypes of IgG4-related disease: an analysis of two international cross‑sectional cohorts. Ann Rheum, DiS. 2019;78(3):406-412. doi: 10.1136/annrheumdis-2018-214603. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    108. Luke YC Chen, Mattman A, Seidman MA et al. IgG4-related disease: what a hematologist needs to know Haematologica. 2019;104(3):444-455. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    109. Della Torre E, Mattoo H, Mahajan VS et al. Prevalence of atopy, eosinophilia, and IgE elevation in IgG4-related disease. Allergy 2014;69(2):269-272. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    110. Gotlib J. World Health Organization‑defined eosinophilic disorders: 2017 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol. 2017;92(11):1243-1259. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    111. Carruthers MN, Park S, Slack GW et al. IgG4-related disease and lymphocyte‑variant hypereosinophilic syndrome: A comparative case series. Eur J Haematol. 2017;98(4):378-387. doi:10.1111/ejh.12842. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    112. Zhang X, Zhang P, Li J, et al. Different clinical patterns of IgG4-RD patients with and without eosinophilia. Sci Rep. 2019;9 (1):16483. doi: 10.1038/s41598-019-52847-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    113. Dispenzieri A, Gertz MA, Therneau TM, Kyle RA. Retrospective cohort study of 148 patients with polyclonal gammopathy. Mayo Clin Proc. 2001;76(5):476-487. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    114. Zhao EJ, Carruthers MN, Li CH, et al. Conditions associated with polyclonal hypergammaglobulinemia in the IgG4-related disease era: a retrospective study from a hematology tertiary care center. Haematologica. 2020;105(3):e121-e123. doi: 10.3324/haematol.2019.219725. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    115. Engelhart S, Glynn RJ, Schur PH. Disease associations with isolated elevations of each of the four IgG subclasses. Semin Arthritis Rheum. 2017;47(2):276-280. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    116. Martín‑Nares E, Hernández‑Molina G, Baenas DF et al. IgG4-Related Disease: Mimickers and Diagnostic Pitfalls. J Clin Rheumatol. 2021 Sep 17. doi: 10.1097/RHU.0000000000001787. Epub ahead of print. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    117. Soto Y, Kojima M, Takata K et al. Multicentric Castleman disease with abudant IgG4 positive cells. Clinical and pathological analysis of 6 cases. J Clin Pathol. 2010, 63, 1084-1089. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    118. Otani K, Inoue D, Fujikura K, et al. Idiopathic multicentric Castleman's disease: a clinicopathologic study in comparison with IgG4-related disease. Oncotarget. 2018;9(6):6691-6706.doi: 10.18632/oncotarget.24068. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    119. Sun C, Xu G, Lin J. Comparison of IgG4-Related Lymphadenopathy and Multicentric Castleman's Disease: a Retrospective Study. Clin Lab. 2018;64(10):1671-1678. doi: 10.7754/Clin. Lab. 2018.180421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    120. Sasaki T, Akiyama M, Kaneko Y et al. Distinct features distinguishing IgG4-related disease from multicentric Castleman's disease. RMD Open. 2017;18;3(1):e000432. doi: 10.1136/rmdopen-2017-000432. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    121. Zhang X, Zhang P, Peng L et al. Clinical characteristics of a concurrent condition of IgG4-RD and Castleman's disease. Clin Rheumatol. 2018;37(12):3387-3395. doi: 10.1007/s10067-018-4165-4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    122. Gianella P, Dulguerov N, Arnoux G et al. Thyroid Rosai‑Dorfman disease with infiltration of IgG4-bearing plasma cells associated with multiple small pulmonary cysts. BMC Pulm Med. 2019;19(1):83. doi:10.1186/s12890-019-0847-1. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    123. de Jong WK, Kluin PM, Groen HM. Overlapping immunoglobulin G4-related disease and Rosai‑Dorfman disease mimicking lung cancer. Eur Respir Rev. 2012;21(126):365-7. doi: 10.1183/09059180.00001612. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    124. Zhang Y, Chen H, Jiang YQ et al. Clinicopathological features of cutaneous Rosai‑Dorfman disease and its relationship to IgG4-related disease: a retrospective study. Br J Dermatol. 2019;181(4):844-845. doi: 10.1111/bjd.17939. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    125. Liu L, Perry AM, Cao W et al. Relationship between Rosai‑Dorfman disease and IgG4-related disease: study of 32 cases. Am J Clin Pathol. 2013;140(3):395-402. doi: 10.1309/AJCPFH0SJ6YILXJU. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    126. Zhang X, Hyjek E, Vardiman J. A subset of Rosai‑Dorfman disease exhibits features of IgG4-related disease. Am J Clin Pathol. 2013;139(5):622-632. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    127. Abla O, Jacobsen E, Picarsic J et al. Consensus recommendations for the diagnosis and clinical management of Rosai‑Dorfman‑Destombes disease. Blood. 2018;131(26):2877-2890. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    128. Piao Y, Zhang Y, Yue C et al. Immunoglobulin G4-related chronic rhinosinusitis: a pitfall in the differential diagnosis of granulomatosis with polyangiitis, Rosai‑Dorfman disease, and fungal rhinosinusitis. Hum Pathol. 2018;73:82-88. doi: 10.1016/j.humpath.2017. 12. 011. Přejít k původnímu zdroji...
    129. Bledsoe JR, Wallace ZS, Stone JH et al. Lymphomas in IgG4-related disease: clinicopathologic features in a Western population. Virchows Arch. 2017;472(5):839-852. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    130. Liu J, Yin W, Westerberg LS, Lee P et al. Immune Dysregulation in IgG<sub>4</sub>-Related Disease. Front Immunol. 2021;12:738540. doi: 10.3389/fimmu.2021.738540. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    131. Carruthers MN, Khosroshahi A, Augustin T, Deshpande V, Stone JH. The diagnostic utility of serum IgG4 concentrations in IgG4-related disease. Ann Rheum, DiS. 2015;74(1):14-18. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    132. Qi R, Chen LYC, Park S, et al. Utility of serum IgG4 levels in a multiethnic population. Am J Med Sci. 2018;355(1):61-66. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    133. Dítě Z, Novotný I, Kala Z et al. Pozitivita imunoglobulinu IgG4 v krevním séru u osob s karcinomem slinivky břišní. Gastroenterologie a hepatologie. 2012;66(3):187-190.
    134. Slavíčková J Lašťovička J. Elevace sérového imunoglobulinu G4 a diagnostika IgG4-asociované nemoci., Alergie (Praha, Print). 2018;20(2):98-102.
    135. van der Gugten G, DeMarco ML, Chen LYC et al. Resolution of spurious immunonephelometric IgG subclass measurement discrepancies by LC‑MS/MS. Clin Chem. 2018;64(4):735-742. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    136. Kawa S, Skold M, Ramsden DB, Serum IgG4 Concentration in IgG4-Related Disease. Clin Lab. 2017;63(9):1323-1337. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    137. Wallace ZS, Mattoo H, Carruthers M et al. Plasmablasts as a biomarker for IgG4-related disease, independent of serum IgG4 concentrations. Ann Rheum, DiS. 2015;74(1):190-195. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    138. Mizushima I, Yamada K, Harada K et al. Diagnostic sensitivity of cutoff values of IgG4-positive plasma cell number and IgG4-positive/CD138-positive cell ratio in typical multiple lesions of patients with IgG4-related disease. Mod Rheumatol. 2018;28(2):293-299. doi: 10.1080/14397595.2017.1332540. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    139. Akiyama M, Suzuki K, Yamaoka K et al. Number of Circulating Follicular Helper 2 T Cells Correlates With IgG4 and Interleukin-4 Levels and Plasmablast Numbers in IgG4-Related Disease. Arthritis R heumatol. 2015;67(9):2476-81. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    140. Lanzillotta M, Della‑Torre E, Stone JH. Roles of Plasmablasts and B Cells in IgG4-Related Disease: Implications for Therapy and Early Treatment Outcomes. Curr Top Microbiol Immunol. 2017;401:85-92. doi: 10.1007/82_2016_58. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    141. Lin W, Zhang P, Chen H, Lipsky PE. Circulating plasmablasts/plasma cells: a potential biomarker for IgG4-related disease. Arthritis Res Ther. 2017;19(1):25. doi: 10.1186/s13075-017-1231-2. PMID: 28183334;PMCID: PMC5301376. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    142. Seidman MA, Barbour SJ, Levin A, Carruthers M, Chen LY. Recognizing IgG4-related tubulointerstitial nephritis. Can J Kidney Health, DiS. 2016;3:34. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    143. Moriyama M, Ohta M, Furukawa S et al. The diagnostic utility of labial salivary gland biopsy in IgG4-related disease. Mod Rheumatol. 2016;26(5):725-729. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    144. Umehara H, Okazaki K, Masaki Y et al. Comprehensive diagnostic criteria for IgG4-related disease (IgG4-RD). Mod Rheumatol. 2012;22:21-30. Přejít k původnímu zdroji...
    145. Umehara H, Okazaki K, Kawa S et al. Research Program for Intractable Disease by the Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) Japan. The 2020 revised comprehensive diagnostic (RCD) criteria for IgG4-RD. Mod Rheumatol. 2021;31(3):529-533. doi: 10.1080/14397595.2020.1859710, Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    146. Umehara H, Okazaki K, Nakamura T et al. Current approach to the diagnosis of IgG4-related disease - Combination of comprehensive diagnostic and organ‑specific criteria. Mod Rheumatol. 2017;27(3):381-391. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    147. Wallace ZS, Naden RP, Chari S et al for IgG4-RD Classification Criteria Working Group. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for IgG4-related disease. Ann Rheum Dis 2020;79(1):77-87. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    148. Wallace ZS, Naden RP, Chari S et al IgG4-Related Disease Classification Criteria Working Group. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism Classification Criteria for IgG4-Related Disease. Arthritis Rheumatol. 2020;72(1):7-19. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    149. Chovancová Z, Filipenský P, Rotnáglová S et al. Podtřída imunoglobulinů IgG4 a s ní související patologické stavy aneb jak účinně imitovat nádorové onemocnění Klinická onkologie. 2022;35(1):20-31.
    150. Wallace ZS, Khosroshahi A, Carruthers MD et al. An International Multispecialty Validation Study of the IgG4-Related Disease Responder Index. Arthritis Care Res (Hoboken). 2018;70(11):1671-1678. doi: 10.1002/acr.23543. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    151. Fernández‑Codina A, Pinilla B et al. Spanish Registry of IgG4 Related Disease (REERIGG4) investigators;Autoimmune Diseases Group (GEAS);Spanish Internal Medicine Society (SEMI). Treatment and outcomes in patients with IgG4-related disease using the IgG4 responder index. Joint Bone Spine. 2018;85(6):721-726. doi: 10.1016/j.jbspin.2018. 01. 014. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    152. Zhang X, Zhang P, Li J et al. Different clinical patterns of IgG4-RD patients with and without eosinophilia. Sci Rep. 2019;9(1):16483. doi: 10.1038/s41598-019-52847-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    153. Tomiyama F, Watanabe R, Fujii H et al. Synovitis in a Patient with IgG4-related Disease. Intern Med. 2015;54(11):1427-32. doi: 0.2169/internalmedicine.54.4320. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.