Vnitr Lek 2013, 59(3):204-207
Inkretinová terapie a diabetická retinopatie
- Interní klinika 2. lékařské fakulty UK a FN Motol Praha, přednosta prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
Terapie založená na inkretinech představuje novou skupinu léčivých látek určených pro intervenci u pacientů s diabetem 2. typu. Zahrnuje terapii účinnou, bezpečnou a efektivní. Předností je nízké riziko hypoglykemie a pozitivní účinek na tělesnou hmotnost. Doposud publikované analýzy svědčí konzistentně pro pozitivní ovlivnění kardiovaskulárních rizikových faktorů. První studie na animálních modelech prokazují příznivý vliv inkretinové terapie na patofyziologii diabetické retinopatie.
Klíčová slova: diabetes mellitus 2. typu; gliptiny; agonisté receptoru pro GLP-1; diabetická retinopatie
Incretin therapy and diabetic retinopathy
Therapy based on incretins presents a new group of medicinal substances designated for an intervention in patients with type 2 diabetes. It includes a therapy that is efficient, safe and effective. Its advantage is a low risk of hypoglycaemia and a positive effect on body weight. The analyses that have been published so far consistently indicate a positive impact on cardiovascular risk factors. The first studies conducted on animal models prove a favourable influence of incretin therapy on the pathophysiology of diabetic retinopathy.
Keywords: diabetes mellitus type 2; gliptins; GLP-1 receptor agonists; diabetic retinopathy
Vloženo: 18. leden 2013; Zveřejněno: 1. březen 2013 Zobrazit citaci
Reference
- Ahrén B. Gut peptides and Type 2 diabetes mellitus treatment. Curr Diab Rep 2003; 3: 365-372.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- D'Alessio DA, Vahl TP. Glucagon-like peptid 1: evolution of an incretin into a treatment for diabetes. Am J Physiol Endocrinol Metab 2004; 286: E882-E890.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- De Meester I et al. Natural substrate of dipeptydyl petpidase IV. Adv Exp Med Biol 2000; 477: 67-87.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Nauck MA et al. Efficacy and safety of the dipeptidylpeptidase-4 inhibitor, sitagliptin, compared with the sulfonylurea, glipizide, in patients with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin alone. a randomized, double-blind, non-inferiority trial. Diabetes Obes Metab 2007; 9: 194-205.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Amori RE et al. Efficacy and Safety of Incretin Therapy in Type 2 Diabetes: Systematic Review and Meta-analysis. JAMA 2007; 298: 194-206.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Deacon CF. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in the treatment of type 2 diabetes: a comparative review. Diabetes Obes Metab 2011; 13: 7-18.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Fakhoury WK, Lereun C, Wright D. A meta-analysis of placebo-controlled clinical trials assessing the efficacy and safety of incretin-based medications in patients with type 2 diabetes. Pharmacology 2010; 86: 44-57.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Topp GP et al. Differences in Reported Efficacy between Oral Anti-Hyperglycemic Agents Largely Reflect Differences in Baseline A1C. Diabetes 2008; 1: (suppl. 1): A436-A437.
- Migoya EM et al. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors administered in combination with metformin result in an additive increase in the plasma concentration of active GLP-1. Clin Pharmacol Ther 2010; 88: 801-808.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Goldstein BJ et al. Effect of Initial Combination Therapy With Sitagliptin, a Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor, and Metformin on Glycemic Control in Patiens With Type 2 Diabetes. Diabetes Care 2007; 30: 1979-1987.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Monami M, Marchionni N, Mannucci E. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists in type 2 diabetes: a meta-analysis of randomized clinical trials. Eur J Endocrinol 2009; 160: 909-917.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Pratley RE. Overview of glucagon-like peptide-1 analogs and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors for type 2 diabetes. Medscape J Med 2008; 28: 171.
- Vilsbøll T et al. Liraglutide, a once-daily human GLP-1 analogue, improves pancreatic B-cell function and arginine-stimulated insulin secretion during hyperglycaemia in patients with Type 2 diabetes mellitus. Diabet Med 2008; 25: 152-156.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Fineman M, Flanagan S, Taylor K et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of exenatide extended-release after single and multiple dosing. Clin Pharmacokinet 2011; 50: 65-74.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- DeYoung MB, MacConell L, Sarin V et al. Encapsulation of exenatide in poly-(D,L-lactide-co-glycolide) microspheres produced an investigational long-acting once-weekly formulation for type 2 diabetes. Diabetes Technol Ther 201; 13: 1145-1154.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Murphy CE. Review of the safety and efficacy of exenatide once weekly for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Ann Pharmacother 2012; 46: 812-821.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Scott LJ. Exenatide extended-release: a review of its use in type 2 diabetes mellitus. Drugs 2012; 72: 1679-1707.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Zhang R, Zhang H, Xu L et al. Neuroprotective effect of intravitreal cell-based glucagon-like peptide-1 production in the optic nerve crush model. Acta Ophthalmol 2011; 89: e320-e326.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Zhang Y, Zhang J, Wang Q et al. Intravitreal injection of exendin-4 analogue protects retinal cells in early diabetic rats. Invest Ophthalmol Vis Sci 2011; 52: 278-285.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Zhang Y, Wang Q, Zhang J et al. Protection of exendin-4 analogue in early experimental diabetic retinopathy. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2009; 247: 699-706.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Gonçalves A, Leal E, Paiva A et al. Protective effects of the dipeptidyl peptidase IV inhibitor sitagliptin in the blood-retinal barrier in a type 2 diabetes animal model. Diabetes Obes Metab 2012; 14: 454-463.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...