Vnitr Lek 2010, 56(12):1303-1309

Porodní hmotnost a genetické pozadí rizika diabetes mellitus 2. typu u české populace

D. Vejražková*, M. Vaňková, P. Lukášová, J. Včelák, O. Bradnová, S. Pražáková, H. Kvasničková, B. Bendlová
Oddělení molekulární endokrinologie Endokrinologického ústavu Praha, ředitel doc. MUDr. Vojtěch Hainer, CSc.

Úvod:
Riziko vzniku diabetu 2. typu (DM2T) a dalších metabolických poruch je spojováno s porodní hmotností. Nízká porodní hmotnost je asociována s vyšším rizikem inzulinové rezistence, DM2T a aterosklerózy, ovšem i vysoká porodní hmotnost je riziková z hlediska rozvoje DM2T ve vyšším věku. V této studii jsme se zabývali vztahem porodní hmotnosti a přítomností biochemických a antropometrických rizikových markerů DM2T v závislosti na genetickém pozadí kandidátních genů tohoto onemocnění.

Výsledky:
Byla nalezena asociace porodní hmotnosti s BMI a se složením těla v dospělosti. Nízká porodní hmotnost byla asociována s vyššími stimulovanými hodnotami glykemie a inzulinemie a s nižší periferní inzulinovou senzitivitou. Genetická analýza nasvědčuje tomu, že geny Ngn3 a PPARα jsou zapojeny do regulace konečné hmotnosti novorozence.

Závěr:
Ze studie vyplývá, že údaje o porodní hmotnosti by měly být nedílnou součástí základní anamnézy.

Klíčová slova: porodní hmotnost; diabetes mellitus 2. typu; složení těla; inzulinová senzitivita; kandidátní geny pro diabetes mellitus 2. typu

Birth weight and genetic risk of type 2 diabetes in Czech population

Introduction:
Birth weight is associated with type 2 diabetes mellitus and other late-onset metabolic diseases. Reduced birth weight is associated with an increased risk of insulin resistance, type 2 diabetes, and atherosclerosis. Also high birth weight represents risk factor for development of type 2 diabetes later in life. In this study, we investigate whether type 2 diabetes risk-confering alleles and biochemical as well as anthropometrical type 2 diabetes risk markers associate with birth weight in our Czech cohort.

Results:
Association between high birth weight and higher BMI in adulthood was found. Low birth weight was associated with higher glycaemia and insulinaemia as well as lower peripheral insulin sensitivity during oGTT. The examination of candidate genes provides evidence that Ngn3 and PPARα are involved in final birth weight regulation.

Conclusion:
According to our results, we suggest that birth weight should be an integral part of medical history record.

Keywords: birth weight; type 2 diabetes mellitus; body composition; insulin sensitivity; type 2 diabetes mellitus candidate genes

Vloženo: 4. říjen 2010; Zveřejněno: 1. prosinec 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Vejražková D, Vaňková M, Lukášová P, Včelák J, Bradnová O, Pražáková S, et al.. Porodní hmotnost a genetické pozadí rizika diabetes mellitus 2. typu u české populace. Vnitr Lek. 2010;56(12):1303-1309.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Barker DJ, Hales CN, Fall CH et al. Type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus, hypertension and hyperlipidaemia (syndrome X): relation to reduced fetal growth. Diabetologia 1993; 36: 62-67. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Hales CN, Barker DJ, Clark PM et al. Fetal and infant growth and impaired glucose tolerance at age 64. BMJ 1991; 303: 1019-1022. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Frayling TM, Hattersley AT. The role of genetic susceptibility in the association of low birth weight with type 2 diabetes. Br Med Bull 2001; 60: 89-101. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Harder T, Rodekamp E, Schellong K et al. Birth weight and subsequent risk of type 2 diabetes: a meta-analysis. Am J Epidemiol 2007; 165: 849-857. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Whincup PH, Kaye SJ, Owen CG et al. Birth weight and risk of type 2 diabetes: a systematic review. JAMA 2008; 300: 2886-2897. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Godfrey KM, Barker DJ. Fetal nutrition and adult disease. Am J Clin Nutr 2000; 71 (Suppl 5): 1344S-1352S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Meas T, Deghmoun S, Alberti C et al. Independent effects of weight gain and fetal programming on metabolic complications in adults born small for gestational age. Diabetologia 2010; 53: 907-913. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Hattersley AT, Beards F, Ballantyne E et al. Mutations in the glucokinase gene of the fetus result in reduced birth weight. Nat Genet 1998; 19: 268-270. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Hattersley AT, Tooke JE. The fetal insulin hypothesis: an alternative explanation of the association of low birthweight with diabetes and vascular disease. Lancet 1999; 353: 1789-1792. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Ong KK, Dunger DB. Thrifty genotypes and phenotypes in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus. J Pediatr Endocrinol Metab 2000; 13 (Suppl 6): 1419-1424. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Ong KK, Ahmed ML, Emmett PM et al. Association between postnatal catch-up growth and obesity in childhood: prospective cohort study. BMJ 2000; 320: 967-971. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Stettler N, Bovet P, Shamlaye H et al. Prevalence and risk factors for overweight and obesity in children from Seychelles, a country in rapid transition: the importance of early growth. Int J Obes Relat Metab Disord 2002; 26: 214-219. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Stettler N, Zemel BS, Kumanyika S et al. Infant weight gain and childhood overweight status in a multicenter, cohort study. Pediatrics 2002; 109: 194-199. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Yajnik C. Interactions of perturbations in intrauterine growth and growth during childhood on the risk of adult-onset disease. Proc Nutr Soc 2000; 59: 257-265. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Durmuş B, Mook-Kanamori DO, Holzhauer S et al. Growth in foetal life and infancy is associated with abdominal adiposity at the age of 2 years: the generation R study. Clin Endocrinol (Oxf) 2010; 72: 633-640. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Ibáñez L, Ong K, de Zegher F et al. Fat distribution in non-obese girls with and without precocious pubarche: central adiposity related to insulinaemia and androgenaemia from prepuberty to postmenarche. Clin Endocrinol (Oxf) 2003; 58: 372-379. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Tzoulaki I, Sovio U, Pillas D et al. Relation of immediate postnatal growth with obesity and related metabolic risk factors in adulthood: the northern Finland birth cohort 1966 study. Am J Epidemiol 2010; 171: 989-998. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Slingerland AS, Hattersley AT. Activating mutations in the gene encoding Kir6.2 alter fetal and postnatal growth and also cause neonatal diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 2782-2788. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Støy J, Edghill EL, Flanagan SE et al. Insulin gene mutations as a cause of permanent neonatal diabetes. Proc Natl Acad Sci USA 2007; 104: 15040-15044. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Babenko AP, Polak M, Cavé H et al. Activating mutations in the ABCC8 gene in neonatal diabetes mellitus. N Engl J Med 2006; 355: 456-466. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Edghill EL, Bingham C, Slingerland AS et al. Hepatocyte nuclear factor-1 beta mutations cause neonatal diabetes and intrauterine growth retardation: support for a critical role of HNF-1beta in human pancreatic development. Diabet Med 2006; 23: 1301-1306. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Freathy RM, Bennett AJ, Ring SM et al. Type 2 diabetes risk alleles are associated with reduced size at birth. Diabetes 2009; 58: 1428-1433. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Zhao J, Li M, Bradfield JP et al. Examination of type 2 diabetes loci implicates CDKAL1 as a birth weight gene. Diabetes 2009; 58: 2414-2418. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Eriksson JG, Forsen TJ, Osmond C et al. Pathways of infant and childhood growth that lead to type 2 diabetes. Diabetes Care 2003; 26: 3006-3010. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Pulizzi N, Lyssenko V, Jonsson A et al. Interaction between prenatal growth and high-risk genotypes in the development of type 2 diabetes. Diabetologia 2009; 52: 825-829. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Dabelea D, Hanson RL, Lindsay RS et al. Intrauterine exposure to diabetes conveys risks for type 2 diabetes and obesity: a study of discordant sibships. Diabetes 2000; 49: 2208-2211. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Martin R, Saller K. Lehrbuch der Anthropologie in systematischer Darstellung. Stuttgart: G. Fischer Verlag 1959.
  28. Bláha P. Antropo - ein Programm für automatische Bearbeitung antropologischer Daten. Wiss. Zeitschrift der Humboldt-Universitat zu Berlin 1991; 5: 153-156.
  29. Cederholm J, Wibell L. Insulin release and peripheral sensitivity at the oral glucose tolerance test. Diabetes Res Clin Pract 1990; 10: 167-175. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Radikova Z. Assessment of insulin sensitivity/resistance in epidemiological studies. Endocr Regul 2003; 37: 189-194. Přejít na PubMed...
  31. Wang J, Cortina G, Wu SV et al. Mutant neurogenin-3 in congenital malabsorptive diarrhea. N Engl J Med 2006; 355: 270-280. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Edghill EL, Minton JA, Groves CJ et al. Sequencing of candidate genes selected by beta cell experts in monogenic diabetes of unknown aetiology. JOP 2010; 11: 14-17. Přejít na PubMed...
  33. Jiang FX, Mehta M, Morahan G. Quantification of insulin gene expression during development of pancreatic islet cells. Pancreas 2010; 39: 201-208. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  34. Danilova OV, Tai AK, Mele DA et al. Neurogenin 3-specific dipeptidyl peptidase-2 deficiency causes impaired glucose tolerance, insulin resistance, and visceral obesity. Endocrinology 2009; 150: 5240-5248. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  35. Yechoor V, Liu V, Paul A et al. Gene therapy with neurogenin 3 and betacellulin reverses major metabolic problems in insulin-deficient diabetic mice. Endocrinology 2009; 150: 4863-4873. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  36. Silbernagel G, Stefan N, Hoffmann MM et al. The L162V polymorphism of the peroxisome proliferator activated receptor alpha gene (PPARA) is not associated with type 2 diabetes, BMI or body fat composition. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2009; 117: 113-118. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  37. Ordovas JM. Genetic links between diabetes mellitus and coronary atherosclerosis. Curr Atheroscler Rep 2007; 9: 204-210. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  38. Andrulionyte L, Kuulasmaa T, Chiasson JL et al. Single nucleotide polymorphisms of the peroxisome proliferator-activated receptor-alpha gene (PPARA) influence the conversion from impaired glucose tolerance to type 2 diabetes: the STOP-NIDDM trial. Diabetes 2007; 56: 1181-1186. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  39. Williams PJ, Marten N, Wilson V et al. Influence of birth weight on gene regulators of lipid metabolism and utilization in subcutaneous adipose tissue and skeletal muscle of neonatal pigs. Reproduction 2009; 138: 609-617. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Vnitřní lékařství

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.