Vnitr Lek 2009, 55(Suppl 1):48-51
Hemofilie z pohledu vývoje zajištění péče o nemocné
- 1 Oddělení klinické hematologie FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MUDr. Miroslav Penka, CSc.
- 2 Transfuzní oddělení a krevní banka FN Brno, pracoviště Bohunice, přednostka prim. MUDr. Eva Tesařová
- 3 Univerzitní centrum pro trombózu a hemostázu Masarykovy univerzity Brno
Hemofilie je onemocnění známé již od starověku a vždy budící značnou odbornou, ale i nemedicínskou pozornost. Je onemocněním nepříliš častým, ale spojeným se zákonitostmi, které mají ne zcela obvyklý, avšak mnohdy modelový charakter. Nemedicínské problémy jsou zvláště v dnešní době dány ekonomickými aspekty. Je proto nutné se problematikou hemofilie podrobně zabývat a řešit ji komplexně, s precizní organizací a určením péče a jejího rozsahu s racionálním využitím veškerých možností, které moderní medicína i doba poskytují. V článku je nastíněn vývoj dosažení organizace péče o nemocné s hemofilií v minulosti až do současnosti.
Klíčová slova: hemofilie; substituce; CCC, HTC; mezioborová péče
Current advances in the care for patients with haemophilia
Haemophilia is a disease known from antiquity and always stirring significant expert and lay discussion. This is an infrequent disease that, nevertheless, is characterized by certain regularities that have rather unusual but often paradigmatic nature. Non-medical issues, at present in particular, are predominantly financial. It is, therefore, necessary to address the issue of haemophilia in detail and to attempt to provide comprehensive solutions based on seamless organization and clear definitions of the character and extent of care as well as on rational utilization of all available resources provided by the current medicine and age. The paper reviews development of the care for haemophilia patients in the past and up to the present time.
Keywords: haemophilia; substitution; CCC/HTC; multi-professional care
Vloženo: 15. duben 2009; Zveřejněno: 1. únor 2009 Zobrazit citaci
Reference
- Blatný J. Inhereted coagulation disorders (Vrozené trombofilní stavy). In: Starý J et al (eds). Dětská hematologie. Trendy soudobé pediatrie, svazek 4. Praha: Galén 2005: 189-203.
- Blatny J, Kohlerova S, Komrska V et al. Bleeding Prophylaxis in Children with Haemophilia A/B Using Plasma-derived Concentrates Immunate/Immunine - Prospective Survey. J Thromb Haemost 2005; 3 (Suppl 1): Abstract P 1998.
- Blatny J, Kohlerova S, Zapletal O et al. Prophylaxis with recombinant factor VIIa for the management of bleeding episodes during immune tolerance treatment in a boy with severe haemophilia A and high-response inhibitors. Haemophilia 2008; 14: 1140-1142.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bozděch Z, R.Moster J, Stryhal J et al. Totální protéza kolenního kloubu u hemofiliků. Acta Chir Orthop Traum Čech 1983; 50: 228-233.
Přejít na PubMed...
- Colvin BT, Astermark J, Fischer K et al. Inter Disciplinary Working Group. European principles of haemophilia care. Haemophilia 2008; 14: 361-374.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Husa P, Roznovský L, Smejkal P et al. Efficacy and safety of chronic hepatitis C treatment in haemophilic patients. Hepatogastroenterology 2005; 52: 1541-1544.
Přejít na PubMed...
- Matýšková M, Penka M. Hemofilie. Vnitř Lék 1991; 37: 397-403.
Přejít na PubMed...
- Morfini M, Auerswald G, Kobelt RA et al. Prophylactic treatment of haemophilia patients with inhibitors: clinical experience with recombinant factor VIIa in European Haemophilia Centres. Haemophilia 2007; 13: 502-507.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Moster R, Penka M, Matěja F. Operační léčba pohybového aparátu u krvácivých stavů. Acta Chir Orthop Traum Čech 1986; 53: 54-61.
Přejít na PubMed...
- Penka M, Smejkal P, Buliková A et al. Multiple Orthopaedic procedures in Hemophiliac Patients. Reports from the 17th International Congress on Thrombosis, Invited reports to Symposia, Monduzi editore, Internationak Proceedings Division, Bologna, Italy, Oct 2002, 63-66.
- Penka M, Dušek L, Smejkal P et al. Project HemIS (Haemophilia-Information System): multicentric information system of evaluation of clinical data of patients with haemophilia. Haemophilia 2004; 10 (Suppl 3): 21-22.
- Penka M. Vrozené krvácivé stavy. In: Indrák K et al (eds). Hematologie. Vnitřní lékařství - postgraduální klinická project. Praha: Triton 2006/2007: 110-117.
- Salaj P, Brabec P, Penka M et al. Effect of rFVIIa dose and time to treatment on patients with haemophilia and inhibitors: Analysis of HemoRec Registry data from the Czech Republic. Haemophilia 2009; 15: 752-759.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Smejkal P, Mužík J, Penka M et al. The use of FEIBA® and NovoSeven® for treatment of bleeding episodes in patients with hemophilia A and factor VIII inhibitor: a single centre experience. Haematologica 2006; 91 (Suppl 1): 156-157.
- Smejkal P, Matýšková M, Penka M. Hemofilie. Vnitř Lék 2008; 54: 992-999.
Přejít na PubMed...
- Smejkal P, Matyskova M, Chlupova G et al. Haemophilia patients in South Moravia: Survey of the preceeding 20 years. Hämostaseologie 2008; 28 (Suppl 1): 21-23.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...