Vnitr Lek 2008, 54(12):1155-1160
Icodextrinový peritoneální dialyzační roztok v klinické praxi
- I. interní klinika Lékařské fakulty UK a FN Plzeň, přednosta doc. MUDr. Martin Matějovič, Ph.D.
Icodextrin, polymer glukózy, je vedle glukózy alternativním osmotickým agens peritoneálně dialyzačních roztoků. Ultrafiltraci generuje na principu koloidní osmózy, a je proto účinný i při dlouhotrvajících (např. nočních) prodlevách a vysoké permeabilitě peritonea, kdy zabraňuje zpětné resorpci dialyzátu. Ultrafiltrace je udržena i při případné peritonitidě. Incidence bakteriální peritonitidy se při léčení icodextrinovým a glukózovým roztokem neliší. Při icodextrinu byl svého času pozorován zvýšený výskyt sterilní peritonitidy. Přičinou byla kontaminace některých šarží roztoku peptidoglykanem, což je součást buněčné stěny grampozitivních bakterií. Exaktními izotopovými metodami bylo prokázáno, že léčení icodextrinovým roztokem zlepšuje stav hydratace peritoneálně dialyzovaných nemocných, což dává předpoklad pro snazší kontrolu krevního tlaku. Při dialýze s icodextrinem dochází ke snížení masy levé komory. Akutní hemodynamické účinky icodextrinu zatím vzhledem k metodickým problémům provedených studií není možné jednoznačně interpretovat. Pokud je do preskripce peritoneální dialýzy zařazen místo glukózového icodextrinový roztok, snižuje se metabolická zátěž glukózou, což může příznivě ovlivnit hyperlipidemii, hyperinzulinemii, hyperleptinemii, u diabetiků navíc i kontrolu glykemie. Funkce peritonea jako dialyzační membrány je při léčení icodextrinovým roztokem stabilní, pravděpodobně déle než při léčení glukózovými roztoky. Data z rozsáhlého registru dokladují nižší mortalitu nemocných léčených icodextrinem, to však bude muset být potvrzeno v prospektivních randomizovaných kontrolovaných studiích.
Klíčová slova: peritoneální dialyzační roztok; icodextrin; peritoneální dialýza; ultrafiltrace
Icodextrine peritoneal dialysis solution in clinical practice
Icodextrin, a glucose polymer, is an alternative osmotic agent to glucose in peritoneal dialysis solutions. Icodextrin generates ultrafiltration through colloid osmosis and is thus effective even during long-term (e. g., nighttime) dwells and in cases of high peritoneal permeability, where it prevents dialysate reabsorption into the systemic circulation. Ultrafiltration is maintained even in the presence of peritonitis. The incidence of bacterial peritonitis is not different when using icodextrin- or glucose-based solutions. Some time ago, icodextrin use was implicated in an increased incidence of sterile peritonitis. This was due to contamination of some batches of the solution by peptidoglycan present in the cell wall of G+ bacteria. Using exact isotope methods, treatment with icodextrin-based solution has been shown to improve the hydration status of peritoneal dialysis patients, suggesting a potential for improved blood pressure control. Icodextrin-based dialysis is associated with a reduction of left ventricular mass. Given the methodological flaws of trials conducted to date, the acute hemodynamic effects of icodextrin cannot be conclusively interpreted. Inclusion of icodextrin-based solution instead of the glucose-based one into the prescription of peritoneal dialysis decreases the metabolic load with glucose potentially having a beneficial effect on hyperlipidemia, hyperinsulinemia and hyperleptinemia, with improved glycemic control in patients with diabetes as an additional benefit. Function of the peritoneum as a dialysis membrane is stable during icodextrin-based treatment, possibly longer compared with glucose-based solutions. Data derived from a large-scale registry have shown lower mortality of icodextrin-treated patients; this, however, needs to be confirmed by prospective randomized controlled trials.
Keywords: peritoneal dialysis fluid; icodextrin; peritoneal dialysis; ultrafiltration
Vloženo: 13. srpen 2008; Přijato: 28. srpen 2008; Zveřejněno: 1. prosinec 2008 Zobrazit citaci
Reference
- Hain H, Kessel M. Aspects of new solutions for peritoneal dialysis. Nephrol Dial Transplant 1987; 2: 67-72.
- Kopple JD, Bernard D, Messana J et al. Treatment of malnourished CAPD patients with an amino acid based dialysate. Kidney Int 1995; 47: 1148-1157.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Mistry CD, Gokal R, Peers E et al. A randomized multicenter clinical trial comparing isosmolar Icodextrin with hyperosmolar glucose solutions in CAPD. Kidney Int 1994; 46: 496-503.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Finkelstein F, Healy H, Abu-Alfa A et al. Superiority of Icodextrin Compared with 4.25% Dextrose for Peritoneal Ultrafiltration. J Am Soc Nephrol 2005; 16: 546-554.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Araújo MRT, Pecoits-Filho RFS, Junior JER et al. The relationship between ultrafiltrate volume with icodextrin and peritoneal transport pattern according to the peritoneal equilibration test. Perit Dial Int 2002; 22: 229-233.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Wolfson M, Piraino B, Hamburger R et al. A Randomized Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Icodextrin in Peritoneal Dialysis. Am J Kidney Dis 2002; 5: 1055-1065.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Mujais S. Microbiology and outcome of peritonitis in North America. Kidney Int Suppl 2006; 103: S55-S62.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Dombros N, Dratwa M, Feriani M et al. European best practice guidelines for peritoneal dialysis. 3 Peritoneal access. Nephrol Dial Transplant 2005; 20 (Suppl 9): ix8-ix12.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Opatrná S. Can be incidence of peritonitis associated with peritoneal dialysis further decreased? Vnitř Lék 2004; 50: 578-581.
Přejít na PubMed...
- Hájková B, Fixa P. The latest trends in the treatment peritonitis of the patients on peritoneal dialysis. Vnitř Lék 2004; 50: 619-623.
Přejít na PubMed...
- Opatrná S, Klaboch J. Specific aspects of peritoneal dialysis in diabetic patients. Vnitř Lék 2008; 54: 523-529.
Přejít na PubMed...
- Posthuma N, ter Wee PM, Verbrugh HA et al. Icodextrin use in CCPD patients during peritonitis: ultrafiltration and serum disaccharide concentrations. Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 2341-2344.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Konings CJAM, Kooman JP, Schonck M et al. Fluid status, blood pressure, and cardiovascular abnormalities in patients on peritoneal dialysis. Perit Dial Int 2002; 22: 477-487.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Woodrow G, Stables G, Oldroyd B et al. Comparison of icodextrin and glucose solutions for the daytime dwell in automated peritoneal dialysis. Nephrol Dial Transplant 1999; 14: 1530-1535.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Davies SJ, Woodrow G, Donovan K et al. Icodextrin Improves the Fluid Status of Peritoneal Dialysis Patients: Results of a Double-Blind Randomized Controlled Trial. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2338-2344.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Konings CJAM, Kooman JP, Schonck M et al. Effect of icodextrin on volume status, blood pressure and echocardiographic parameters: A randomized study. Kidney Int 2003; 63: 1556-1563.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Selby NM, Fonseca S, Hulme L et al. hypertonic glucose-based peritoneal dialysate is associated with higher blood pressure and adverse hemodynamics as compared with icodextrin. Nephrol Dial Transplant 2005; 20: 1848-1853.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Woods HF. Icodextrin and haemodynamics. Nephrol Dial Transplant 2006; 21: 820.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Marshall J, Jennings P, Scott A et al. Glycemic control in diabetic CAPD patients assessed by continusou glucose monitoring system (CGMS). Kidney Int 2003; 64: 1480-1486.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Babazono T, Nakamoto H, Kasai K et al. Effects of Icodextrin on Glycemic and Lipid Profiles in Diabetic Patients Undergoing Peritoneal Dialysis. Am J Nephrol 2007; 27: 409-415.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Gursu EM, Ozdemir A, Yalinbas B et al. The effect of icodextrin and glucose-containing solutions on insulin resistance in CAPD patients. Clin Nephrol 2006; 66: 263-268.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Canbakan M, Sahin GM. Icodextrine and Insulin Resistance in Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis Patients. Ren Fail 2007; 29: 289-293
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Amici G, Orrasch M, da Rin GD et al. Hyperinsulinism Reduction Associated with Icodextrin Treatment in Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis Patients. Adv Perit Dial 2001; 17: 80-83.
Přejít na PubMed...
- Opatrná S, Racek J, Stehlík P et al. Effect of a dialysis solution with icodextrin on ultrafiltration and selected metabolic parameters in patients treated with peritoneal dialysis. Čas Lék Čes 2002; 141: 281-285.
- Kanbay M, Bavbed N, Delibasi T et al. Effect of Peritoneal Dialysis Solution Type on Serum Lipid Levels in End-Stage Renal Disease. Ren Fail 2007; 29: 309-313.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Martikainen T, Teppo AM, Gronhagen-Riska C et al. Benefit of glucose-free dialysis solutions on glucose and lipid metabolism in peritoneal dialysis patients. Blood Purif 2005; 23: 303-310.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bredie SJ, Bosch FH, Demacker PN et al. Effects of peritoneal dialysis with an overnight icodextrin dwell on parameters of glucose and lipid metabolism. Perit Dial Int 2001; 21: 275-281.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Hithaishi C, Lobbedez T, Padmanabhan S et al. No beneficial effect of icodextrin on blood glucose control. Perit Dial Int 2004; 24: 199-200.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Gradden CW, Ahmad R, Bell GM. Peritoneal dialysis: new developments and new problems. Diabet Med 2001; 18: 360-363.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Segal KR, Landt M, Klein S. Relationship between insulin sensitivity and plasma leptin concentration in lean and obese men. Diabetes 1996; 45: 988-991.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Hotta K, Funahashi T, Arita Y et al. Plasma concentrations of a novel, adipose-specific protein, adiponectin, in type 2 diabetic patients. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2000; 20: 1595-1599.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Huang JW, Yen CJ, Chiang HW et al. Adiponectin in peritoneal dialysis patients: a comparison with hemodialysis patients and subjects with normal renal function. Am J Kidney Dis 2004; 43: 1047-1055.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Zoccali C, Mallamaci F, Tripepi G et al. Adiponectin, metabolic risk factors, and cardiovascular events among patients with end-stage renal disease. J Am Soc Nephrol 2002; 13: 134-141.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Opatrná S, Opatrný K Jr, Racek J et al. Effect of Icodextrin-Based Dialysis Solution on Peritoneal Leptin Clearance. Perit Dial Int 2003; 23: 89-91.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Furuya R, Odamaki M, Kumagai H et al. Beneficial effects of icodextrin on plasma level of adipocytokines in peritoneal dialysis patients. Nephrol Dial Transplant 2006; 21: 494-498.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Tintillier M, Pochet JM, Christophe JL et al. Transient sterile chemical peritonitis with icodextrin: clinical presentation, prevalence, and literature review. Perit Dial Int 2002; 22: 534-537.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Martis L, Patel M, Giertych JBS et al. Aseptic peritonitis due to peptidoglycan contamination of pharmacopoeia standard dialysis solution. The Lancet 2005; 365: 588-594.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Davies SJ, Brown EA, Frandsen NE et al. Longitudinal membrane function in functionally anuric patients treated with APD: Data from EAPOS on the effects of glucose and icodextrin prescription. Kidney Int 2005; 67: 1609-1615.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kuriyama R, Tranaeus A, Idegami T. Icodextrin reduces mortality and the drop-out rate in Japanese peritoneal dialysis patients. Adv Perit Dial 2006; 22: 108-110.
Přejít na PubMed...