Vnitr Lek 2007, 53(4):348-353

Molekulární genetika infarktu myokardu

M. Aschermann1,*, K. Sedláček1, O. Aschermann2, A. Linhart1
1 II. interní klinika 1. lékařské fakulty a VFN Praha, přednosta prof. MUDr. Aleš Linhart, DrSc.
2 Kardiologické oddělení Nemocnice na Homolce, Praha, přednosta prof. MUDr. Petr Niederle, DrSc.

Koronární ateroskleróza je velice rozšířená a na jejím vzniku se z 80 % podílejí klasické rizikové faktory, lipidy, krevní tlak, kouření, dieta a životospráva obecně. Významný je také podíl dědičnosti, poznatkům z oblasti genomu je v posledních letech věnována stále větší pozornost. V současné době již byla popsána řada vztahů mezi polymorfizmy nacházenými v jistých místech genů a pravděpodobností vzniku akutního infarktu myokardu v mladším věku. Průřezové studie se věnují vyhledáváním nevýhodných genotypů a alel, které by mohly ovlivňovat časný rozvoj aterosklerózy a časný vznik infarktu myokardu. V článku je uveden přehled některých dosavadních poznatků z oblasti genetiky u nemocných s akutním infarktem myokardu.

Klíčová slova: genotyp; molekulární genetika; ateroskleróza; akutní infarkt myokardu

Molecular genetics of myocardial infarction

The incidence of atherosclerosis is very high and the typical risk factors such as lipids, blood pressure, smoking, dietary habits and lifestyle in general have an 80 % share in its development. Heredity also has a significant share and genome-related information has been given growing attention in recent years. A number of links between polymorphisms found at certain gene positions and the probability of acute myocardial infarction at a young age have been currently described. Cross-sectional studies have been focused on the identification of particular genotypes and alleles which can be responsible for early development of atherosclerosis and acute myocardial infarction. The article summarises some of the knowledge acquired so far in the field of genetic makeup of patients with acute myocardial infarction.

Keywords: genotype; molecular genetics; atherosclerosis; acute myocardial infarction

Vloženo: 4. duben 2007; Zveřejněno: 1. duben 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Aschermann M, Sedláček K, Aschermann O, Linhart A. Molekulární genetika infarktu myokardu. Vnitr Lek. 2007;53(4):348-353.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Risch N, Merikangas K. The future of genetic studies of complex human diseases. Science 1996; 273: 1516-1517. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Piťha J, Hubáček A, Poledne R et al. Genetic determination og the prognosis in survivors of acute coronary syndromes. Study design and rationale for multicenter study. Cor Vasa 2007; 49: v tisku. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Collins FS, Guyer MS, Charkravarti A Variations on a theme: cataloging human DNA sequence variation. Science 1997; 278: 1580-1581. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Databáze lidských monogenních onemocnění OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM
    5. Wilson PWF, D'Agostino RB, Levy D et al. Prediction of coronary heart disease using risk factor categories. Circulation 1998; 97: 1837-1847. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Conroy RM, Pyorala K, Fitzgerald AP et al. On behalf of the SCORE project group. Estimation of ten-year risk of fatal cardiovascular disease in Europe: the SCORE project. Eur Heart J 2003; 24: 987-1003. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Song Y, Stampfer MJ, Liu S. Meta-analysis: apolipoprotein E genotypes and risk of coronary heart disease. Ann Int Med 2004; 141: 137-147. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Casserly IP, Topol EJ. Convergence of atherosclerosis and Alzheimer's disease: inflammation, cholesterol and unfolded proteins. Lancet 2004; 263: 1139-1146. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Gerdes LU, Gerdes C, Kervinen K et al. The apolipoprotein e4 allele determines prognosis and the effect on prognosis of simvastatin in survivors of myocardial infarction. A substudy of the Scandinavian Simvastatin Survival Study. Circulation 2000; 101: 1366-1371. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Kuivenhoven JA, Jukema JW, Zwinderman AH et al. The role of common variant of the cholesteryl ester transfer protein gene in the progression of coronary atherosclerosis. The regression growth evaluation statin study group. N Engl J Med 1998; 338: 86-93. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Yamada Y, Izawa H, Ichihara S et al. Prediction of risk of myocardial infarction from polymorphisms in candidate genes. N Engl J Med 2002; 347: 1916-1923. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Topol EJ, McCarthy J, Gabriel S et al (for the GeneQuest investigators and collaborators). Single nucleotide polymorphisms in multiple novel thrombospondine genes may be associated with familial premature myocardial infarction. Circulation 2001; 104: 2641-2644. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Tobin MD, Braund PS, Burton PR et al. Genotypes and haplotypes predisposing to myocardial infarction: a multilocus case-control study. Eur Heart J 2004; 25: 459-467. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Ozaki K, Ohnishi Y, Iida A et al. Functional SNPs in the lymphotoxin-α gene that are associated with susceptibility to myocardial infarction. Nat Genet 2002; 32: 650-654. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Ozaki K, Inoue K, Sato H et al. Functional variation in LGALS2 confers risk of myocardial infarction and regulates lymphotoxin-α secretion in vitro. Nature 2004; 429: 72-75. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Glazier AM, Naderu JH, Altman TJ. Finding genes that underlie complex traits. Science 2003; 298: 2345-2349. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Topol EJ. The genomic basis of myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2005; 46: 1456-1465. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Wang Q, Rao S, Shen GQ et al. Premature myocardial infarction novel susceptibility locus on chromosome 1p34-36 identified by genome-wide linkage analysis. Am J Hum Genet 2004; 74: 262-271. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Wang L, Fan C, Topol SE et al. Mutation of MEF2A in an inherited disorder with features of coronary artery disease. Science 2003; 302: 1578-1581. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Wang L, Kavaslar N, Ustaszewska A et al. Lack of MEF2A mutation s in coronary artery disease. J Clin Incest 2005; 115: 1016-1020. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.