Vnitr Lek 2006, 52(4):389-391
Problémy s interpretací nízkých hladin tyreoidálních hormonů podmíněné změnami v transportních proteinech
- III. interní klinika Lékařské fakulty UP a FN, Olomouc, přednosta prof. MUDr. Vlastimil Ščudla, CSc.
V klinické praxi se často setkáváme se stavy druhotně provázenými poklesem vazebných bílkovin, které více či méně specificky poutají hormony štítné žlázy. Považujeme to za natolik obvyklou situaci, že ji nekomentujeme a většinou klinicky správně interpretujeme resp. bereme na vědomí především proto, že se opíráme o hodnoty volných hormonů, FT3, FT4. Podstatně méně častá situace nastane, kdy je v důsledku genetické chyby tyroxin vázající globulin (TBG) výrazně snížen nebo dokonce naprosto chybí a součástí hodnoceného laboratorního profilu se stane celková hladina hormonů štítné žlázy. Neobvyklá laboratorní konstelace je v naprostém kontrastu se "zdravým nemocným". Migrace osob nám umožnila přechodně pečovat o jednoho takového pacienta.
Klíčová slova: deficit tyroxin vázajícího globulinu
Problems with interpretation of low levels of thyroidal hormones conditioned by changes in transport proteins
In clinical practice, we often observe conditions accompanied by secondary drop of binding proteins that bind, more or less specifically, thyroidal hormones. This is usually considered as normal situation that is often not properly interpreted from clinical point of view. In other words, we tolerate such conditions because we build on values of free hormones FT3 and FT4. However, it is very rare to observe significant decrease or even absence of thyroxin binding globulin (TBG) due to inborn error of metabolism. In such situations, the overall level of thyroidal hormones becomes a part of evaluated laboratory profile. Unusual laboratory constellation is in sharp contrast to the so-called "healthy patient". Due to increased migration of persons, we had an opportunity to take care of a patient of this kind.
Keywords: Thyroxine-Binding Globulin Deficiency
Vloženo: 7. prosinec 2005; Přijato: 19. leden 2006; Zveřejněno: 1. duben 2006 Zobrazit citaci
Reference
- Bartalena L. Thyroid binding proteins: update 1994. Endocr Rev 1994; 3: 140-142.
- Benvenga S, Gregg RE, Robbins J. Binding of thyroid hormones to plasma lipoproteins. J Clin Endocrinol Metab 1988; 67: 6-16.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Hoch H, Lewallen CG. Low affinity binding of thyroxin to proteins of human serum. J Clin Endocrinol Metab 1974; 38: 663-673.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Charbonneau M, Dussault JH, Retoff S. A study of the inheritance of tyroxin of tyroxin-binding globulin (TBG) deficiency from data obtained in 13 families detected by a neonatal screening program. Clin Invest Med 1988; 11: 34-39.
- Kvistad PH, Myking OL. Hereditary thyroxin-binding globulin deficiency-changed thyroid function tests. Tidsskr Nor Laegenforen 2001; 121: 1336-1338.
- Macchia PE, Harrison HH, Scherberg NH. Thyroid function tests and characterization of thyroxin-binding globulin in the carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I. J Clin Endocrinol Metanol 1995; 80: 3744-3749.
Přejít k původnímu zdroji...
- Miyai K, Itoh KF, Abe H et al. Radioimunoelectrophoretic analysis of thyroxin binding proteins in normal human sera. Clin Chem Acta 1968; 22: 341-347.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Mori Y, Refetoff S, Flink IL. Detection of thyroxin-binding-globulin (TBG) gene in six unrelated families with complete TBG deficiency. J Clin Endocrinol Metab 1988; 67: 727-733.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Noguchi T, Ymamori I, Takamatsu J et al. Hereditary complete thyroxin-binding globulin deficiency: Identification by T3 resin uptake test and DNA analysis. Intern Med 1993; 32: 6-9.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Su CC, Wu YC, Chiu CY et al. Two novel mutations in the gene encoding thyroxin-binding globulin (TBG) as a cause of complete TBG deficiency in Taiwan. Clin Endocrinol 2003; 58: 409-414.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Takamatsu J, Refetoff S, Charboneau M. Two new inherited defects of the thyroxin-binding globulin (TGB) molecule presenting as partial TBG deficiency. J Clin Invest 1987; 79: 833-834.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Larsen P et al. William's Textbook of Endocrinology. 10th edit. Philadelphia: WBSaunders 2003.