Vnitr Lek 2004, 50(6):447-452

[Evaluation of the antihypertensive efficacy and tolerability of fixed very low-dose perindopril/indapamid combination in patients with mild to moderate hypertension. Results of a Czech and Slovak multicentric study].

J Widimský, V Fedelesová
III. interní klinika 1. lékarské fakulty UK a VFN, Praha.

Klíčová slova: Antihypertensive Agents, administration & dosage, ; Blood Pressure, drug effects, ; Diuretics, administration & dosage, ; Drug Combinations; Echocardiography; Female; Humans; Hypertension, drug therapy, ; Indapamide, administration & dosage, ; Male; Middle Aged; Perindopril, administration & dosage, ; Ventricular Function, Left, drug effects,

AIM: OF THE STUDY: To evaluate the efficacy and tolerability of fixed, low-dose perindopril (2 mg) and indapamide (0.625 mg) combination in patients with mild to moderate hypertension. Secondary aim of the study was to assess the influence of this combination on basic echocardiographic parameters.
GROUP OF PATIENTS AND METHODS: 112 patients (57% men, 43 women, mean age 52 +/- 13 years) with newly diagnosed mild to moderate hypertension, without left ventricular dysfunction. 55% of patients had at least one risk factor for coronary artery disease. The following parameters were studied: BMI, sitting and upright casual blood pressure, heart rate, main echocardiographic parameters and basal laboratory tests.

RESULTS: Perindopril/indapamide treatment led already after 4 weeks to a significant blood (BP) reduction with most prominent BP differences at the end of the study (sitting BP 130 +/- 10/84 +/- 6 mm Hg vs. 153 +/- 10/97 +/- 5 mm Hg before the treatment). Normalisation of the BP was achieved in 76% of the hypertensives. Good response to treatment (decrease in systolic BP > or = 20 mm Hg and/or decrease in diastolic BP > or = 10 mm Hg) was reported in another 13% patients. Perindopril/indapamid treatment led to a significant decrease in interventricular thickness (10.7 vs. 10.2, P < 0.01) and to the improvement in the left ventricle diastolic function (E/A 1.06 vs. 1,14, P < 0.04). No significant changes in basal laboratory tests were reported during the study. Mild side effects were observed in a few patients.

CONCLUSION: Fixed, low-dose perindopril/indapamide combination is a new and potent antihypertensive compound with very good tolerability without a negative influence on metabolic parameters. Perindopril/indapamide treatment resulted in the improvement of diastolic function and in the regression of the left ventricle mass.

Keywords: Antihypertensive Agents /administration & dosage/; Blood Pressure /drug effects/; Diuretics /administration & dosage/; Drug Combinations; Echocardiography; Female; Humans; Hypertension /drug therapy/; Indapamide /administration & dosage/; Male; Middle Aged; Perindopril /administration & dosage/; Ventricular Function, Left /drug effects/

Zveřejněno: 1. červen 2004  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Widimský J, Fedelesová V. [Evaluation of the antihypertensive efficacy and tolerability of fixed very low-dose perindopril/indapamid combination in patients with mild to moderate hypertension. Results of a Czech and Slovak multicentric study]. Vnitr Lek. 2004;50(6):447-452.
Stáhnout citaci




Vnitřní lékařství

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.