Vnitr Lek 2002, 48(11):1039-1048

[Parenteral glutamine does not improve the nutritional status in patients during high-dose chemotherapy and autologous peripheral stem cell transplantation].

P Benes, R Pytlík, E Chocenská, M Paťorková, J Klepetár, B Procházka, E Gregora, T Kozák, M Anděl
II. interní klinika 3. lékarské fakulty UK a FN Královské Vinohrady, Praha.

Klíčová slova: Adult; Aged; Antineoplastic Agents; Dipeptides, administration & dosage, ; Double-Blind Method; Female; Glutamine, administration & dosage, ; Humans; Male; Middle Aged; Nutritional Status; Parenteral Nutrition, Total; Stem Cell Transplantation; Transplantation, Autologous

BACKGROUND: AND AIM: High-dose chemotherapy is aggressive treatment modality adversely affecting both energy/protein demands and oral intake/resorption of nutrients. Aminoacid glutamine is known for its' proteoanabolic effect and as an energy source for enterocytes and immune system. Nutritional parameters have been studied in a controlled, randomised, double-blinded trial of parenteral glutamine supplementation of autologous stem cell transplant patients.

METHODS: Forty consecutive patients with haematological and solid cancer and multiple sclerosis were treated from 1999 to 2001 by high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation. Patients were randomly assigned either for parenteral administration of 30 g of alanyl-glutamine dipeptide (Dipeptiven, Fresenius-Kabi) or isonitrogenous glutamine-free amino acid solution from day +1 to day +14 or to discharge from hospital. Patients were closely monitored from admission to day +100. Nutritional parameters included: oral dietary intake, body weight, body composition, energy expenditure, concentration of serum proteins and nitrogen balance. Parenteral nutrition in dose of 26.5 kcal/kg and 1 g of aminoacid/kg was given to patients who did not reach adequate oral intake for 5 days and withheld after three consecutive days of adequate intake.

RESULTS: Nutritional assessment on admission differed according to the method used but no parameter of nutrition predicted the clinical course of treatment. Inadequate oral intake period lasted (mean +/- SD) 6.8 +/- 5.9 days, average length of stay being 17.5 +/- 3.9 days. Patients were unable to use sipping of enteral feed. Resting energy expenditure neither on admission nor in critical period differed from predicted value. Serum protein concentrations significantly decreased on discharge with normalisation as soon as to day +28, correlating inversely with changes in extracellular water content. Nitrogen urine loss was 10-16 g/day. Only 42.5% of patients were treated with parenteral nutrition. Cumulative nitrogen balance at day +9 was -30.7 +/- 24.1 g N. Body weight at day +28 significantly decreased (-2.94 +/- 4.4 kg), mostly consisting of loss of pure body cell mass. Glutamine supplementation did not improve any of the listed nutritional parameters.

CONCLUSIONS: High-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation causes proteocatabolism of medium severity. Nutritional status of patients cannot be improved by the mode and dosage of parenteral glutamine used in our study. Optimal nutritional monitoring and treatment for this group of patients is suggested.

Keywords: Adult; Aged; Antineoplastic Agents; Dipeptides /administration & dosage/; Double-Blind Method; Female; Glutamine /administration & dosage/; Humans; Male; Middle Aged; Nutritional Status; Parenteral Nutrition, Total; Stem Cell Transplantation; Transplantation, Autologous

Zveřejněno: 1. listopad 2002  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Benes P, Pytlík R, Chocenská E, Paťorková M, Klepetár J, Procházka B, et al.. [Parenteral glutamine does not improve the nutritional status in patients during high-dose chemotherapy and autologous peripheral stem cell transplantation]. Vnitr Lek. 2002;48(11):1039-1048.
Stáhnout citaci




Vnitřní lékařství

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.