Vnitr Lek 1989, 35(5):439-444

[Diltiazem VUFB (Diacordin Spofa) in the treatment of arterial hypertension].

J Zicha

Klíčová slova: Diltiazem, adverse effects, ; Female; Humans; Hypertension, drug therapy, ; Male; Middle Aged

In an eight-week open clinical investigation controlled by placebo in 21 hypertonic patients the author tested the calcium ion antagonist produced in Czechoslovakia, Diltiazem, VUFB. Its very favourable antihypertensive action was proved in patients with arterial hypertension stage I and II (according to WHO), using a maximal daily dose of 180 mg without the need of combination with other antihypertensive drugs, incl. diuretics. The undesirable effects were mostly weak and developed during the first 12 days of administration of the drug. Then they disappeared. Only two patients discontinued treatment on account of severe subjective complaints. In the latter patients, however, lack of confidence into the new drug played a major role.

Keywords: Diltiazem /adverse effects/; Female; Humans; Hypertension /drug therapy/; Male; Middle Aged

Zveřejněno: 1. květen 1989  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Zicha J. [Diltiazem VUFB (Diacordin Spofa) in the treatment of arterial hypertension]. Vnitr Lek. 1989;35(5):439-444.
Stáhnout citaci




Vnitřní lékařství

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.