Vnitr Lek 2015, 61(9):769-777

Návrh optimálního léčebného postupu v léčbě nízkorizikového karcinomu štítné žlázy

Petr Vlček1,*, Dagmar Nováková1, Jan Vejvalka1, Jaroslav Zimák1, Martin Křenek1, Květuše Vošmiková1, Svatopluk Smutný1, Petr Bavor1, Jaromír Astl1,3, Jindřich Lukáš1,4
1 Klinika nukleární medicíny a endokrinologie 2. LF UK a FN Motol Praha, přednosta prof. MUDr. Petr Vlček, CSc.
2 Chirurgická klinika 2. LF UK a FN Motol Praha, přednosta prof. MUDr. Jiří Hoch, CSc.
3 ORL klinika 3. LF UK a ÚVN Praha, přednosta prof. MUDr. Jaromír Astl, CSc.
4 Oddělení otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku, Nemocnice Na Homolce Praha, primář MUDr. Petr Jirák

Úvod:
Výskyt dobře diferencovaného nízkorizikového karcinomu štítné žlázy zaznamenal v posledních 3 desetiletích celosvětový nárůst. Léčba karcinomu štítné žlázy se týká vhodného chirurgického výkonu a použití adjuvantní terapie radiojodem u vybraných pacientů. Pro stanovení vhodné léčby je rozhodující hodnocení prognostických faktorů a stratifikace rizika. Přežívání pacientů s nízkorizikovým karcinomem štítné žlázy je vynikající. Vhodnou volbou léčebného postupu je u většiny pacientů dosaženo úplného vyléčení, riziko relapsů stoupá s velikostí primárního nádoru, při nálezu rizikových faktorů a u mužů.


Metodika a výsledky:
Do sledovaného souboru bylo zařazeno celkem 1 980 pacientů, u kterých byly v letech 2003-2012 diagnostikovány nádory T1a a T1b. Jednalo se o 1 675 žen (84,6 %), průměrný věk 45,22 let, a 305 mužů (15,4 %), průměrný věk 50,0 let. Převážnou část souboru představovaly karcinomy papilární (1 868; 94,4 %), menší část pak karcinomy folikulární (112; 5,6 %). Pacienti byli rozděleni do 4 skupin podle velikosti nádoru. U pacientů byly hodnoceny rizikové faktory: unifokalita bez dalších rizikových faktorů, multifokalita - více ložisek nádoru ve štítné žláze, metastázy ve spádových lymfatických uzlinách, vzdálené metastázy, případně kombinace více rizikových faktorů.

Skupina A:
V souboru 678 sledovaných nemocných s papilárním a folikulárním mikrokarcinomem do 5 mm bylo při histologickém vstupním nálezu zachyceno jedno ložisko (unifokální typ karcinomu) u 566 nemocných, multifokalita byla nalezena u 112 pacientů, ve 24 případech byly prokázány lokální uzlinové metastázy a v 1 případě byl nález plicních vzdálených metastáz.

Skupina B:
V této skupině bylo 576 sledovaných pacientů s papilárními a folikulárními mikrokarcinomy velikosti 5-10 mm. Při histologickém vstupním nálezu bylo zachyceno jedno ložisko karcinomu u 434 nemocných, multifokalita u 142 pacientů, v 53 případech lokální uzlinové metastázy a v 1 případě kostní metastázy.

Skupina C:
V této skupině bylo 467 sledovaných pacientů s papilárními a folikulárními mikrokarcinomy velikosti 10-15 mm. Při histologickém vstupním nálezu byl zachycen unifokální typ karcinomu u 344 nemocných, multifokalita u 123 pacientů, v 45 případech lokální metastázy a ve 3 případech plicní metastázy.

Skupina D:
V této skupině bylo 259 sledovaných pacientů s karcinomem velikosti 16-20 mm. Při vstupním nálezu bylo zachyceno jedno ložisko karcinomu u 188 nemocných, multifokalita u 71 pacientů, v 24 případech byly prokázány lokální metastázy a u 2 pacientů byl nález vzdálených plicních metastáz. U pacientů, u kterých byly nalezeny rizikové faktory, byla indikována léčba radiojodem. Jednalo se o 744 pacientů. V této skupině pacientů došlo po roce a více k relapsu u 74 pacientů (9,94 %). U 1 236 pacientů, u kterých nebyl podán radiojod, došlo k relapsu u 49 pacientů (3,96 %).

Závěr:
Na základě naší analýzy je nezbytné stratifikovat riziko relapsu podle rizikových faktorů. V případě vynechání léčby radiojodem u nemocných s nízkorizikovým karcinomem bez potvrzení rizikových faktorů je nezbytné i tyto pacienty vést v dispenzárním programu a pravidelně je vyšetřovat klinicky, laboratorně a sonograficky. Je důležité rozlišovat pacienty s rizikovými faktory, které se mohou podílet na recidivě onemocnění. Jen tak zabráníme tomu, aby na jedné straně docházelo k nadměrné léčbě nemocných s nízkorizikovým karcinomem štítné žlázy a ke zvyšování vynaložených nákladů na zdravotní péči a aby na druhé straně nedošlo ke snížení úrovně péče provázené nárůstem relapsů.

Klíčová slova: nízkorizikový karcinom štítné žlázy; radiojod; stratifikace rizika

Draft of the best medical treatment in patients with low-risk thyroid cancer

Introduction:
The incidence of well-differentiated low-risk thyroid cancer have increased globally over the last three decades. Thyroid cancer treatment relates to a suitable surgical procedure and the use of adjuvant radioiodine therapy in selected patients. Evaluation of prognostic factors and risk stratification are critical for determining appropriate treatment. Survival of patients with low-risk thyroid cancer is excellent. Appropriate choice of medical treatment resulted in full recovery in most patients. Relapse risk increases with the size of the primary tumor, along with the findings of the risk factors in men.

Methods and results:
Our study included a total of 1 980 patients in whom were diagnosed T1a and T1b tumors between the years 2003 to 2012. The population included 1 675 women (84.6 %) of average age of 45.22 years and 305 men (15.4 %) of average age of 50.0 years. The bulk of the file represented papillary carcinomas (1 868; 94.4 %), and smaller group of follicular carcinomas (112; 5.6 %). Patients were divided into four groups according to tumor size. Patients were evaluated according to risk factors: unifocality no other risk factors, multifocality - more bearings in thyroid tumor, metastases in regional lymph nodes, distant metastases or combination of risk factors.

Group A:
In the monitored set of 678 patients with papillary and follicular microcarcinoma up to 5 mm, during histological input, the findings revealed one bearing (unifocal type of cancer) in 566 patients. Multifocality was found in 112 patients, local nodal metastasis were demonstrated in 24 cases and pulmonary metastasis was discovered in 1 case.

Group B:
In this group there were 576 study patients with papillary and follicular microcarcinoma size of 5-10 mm. Histological findings were captured input one bearing carcinoma in 434 patients, 142 patients with multifocality, in 53 cases of local nodal metastasis, and 1 case of bone metastases.

Group C:
In this group there were 467 study patients with papillary and follicular microcarcinoma size 10-15 mm. The histological initial finding captured unifocal type of cancer in 344 patients, multifocality in 123 patients, in 45 cases local metastases and in 3 cases of pulmonary metastases.

Group D:
259 patients were monitored in this group with breast size 16-20 mm. At the initial finding was captured one bearing cancer in 188 patients, multifocality in 71 patients, in 24 cases evidence of local metastases and 2 patients had a case of distant lung metastases. In patients in whom risk factors were found, radioiodine treatment was indicated. This included 744 patients. In this group of patients after a year or more, relapse was observed in 74 patients (9.94 %). In 1 236 patients who did not undergo radioiodine treatment, there was a relapse in 49 patients (3.96 %).

Conclusion:
Based on our analysis, it is necessary to stratify the risk of relapse according to risk factors. In case of missed radioiodine therapy in patients with low-risk cancer without confirmed risk factors, it is also necessary to have regular clinical, laboratory and ultrasound examination. It is important to distinguish patients with risk factors that may contribute to disease recurrence. Only in this way, on one hand we prevent excessive treatment of patients with low-risk thyroid cancer which leads to increased cost of health care, and on the other hand prevent reduced level of care for patients with an increase in relapses.

Keywords: low-risk thyroid cancer; radioiodine treatment; risk stratifications

Vloženo: 2. únor 2015; Přijato: 22. duben 2015; Zveřejněno: 1. září 2015  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Vlček P, Nováková D, Vejvalka J, Zimák J, Křenek M, Vošmiková K, et al.. Návrh optimálního léčebného postupu v léčbě nízkorizikového karcinomu štítné žlázy. Vnitr Lek. 2015;61(9):769-777.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Baker SR, Bhatti WA. The thyroid cancer epidemic: is it the dark side of the CT revolution? Eur J Radiol 2006; 60(1): 67-69. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Buffet C, Golmard JL, Hoang C et al. Scoring system for predicting recurrences in patients with papillary thyroid microcarcinoma. Eur Endocrinol. 2012; 167(2): 267-275. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Cappelli C, Castellano M, Braga M et al. Aggressiveness and outcome of papillary thyroid carcinoma (PTC) versus microcarcinoma (PMC): a mono-institutional experience. J Surg Oncol 2007; 95(7): 555-560. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Cooper DS, Doherty GM, Haugen BR et al. American Thyroid Association (ATA) Guidelines Taskforce on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer. Revised American Thyroid Association management guidelines for patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer. Thyroid 2009; 19(11): 1167-1214. Erratum in Thyroid 2010; 20(8): 942. Hauger BR [corrected to Haugen BR] Thyroid 2010; 20(6): 674-675. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Cappelli C, Castellano M, Braga M. Aggressiveness and outcome of papillary thyroid carcinoma (PTC) versus microcarcinoma (PMC): a mono-institutional experience. J Surg Oncol 2007; 95(7): 555-560. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Creach KM, Siegel BA, Nussenbaum B et al. Radioactive iodine therapy decreases recurrence in thyroid papillary microcarcinoma. ISRN Endocrinol 2012; 2012: 816386. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.5402/2012/816386>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Demeter S, Leslie WD, Levin DP. Radioactive iodine therapy for malignant and benign thyroid disease: a Canadian national survey of physician practice. Nucl Med Commun 2005; 26(7): 613-621. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Hay ID, Hutchinson ME, Gonzalez-Losada T et al. Papillary thyroid microcarcinoma: a study of 900 cases observed in a 60-year period. Surgery 2008; 144(6): 980-987. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Howlader N, Noone A, Krapcho M et al. SEER Cancer Statistics Review, 1975-2010. National Cancer Institute: Bethesda (MD) 2013. Dostupné z WWW: http://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2010/.
  10. Ito Y, Miyauchi A, Inoue H et al. An observational trial for papillary thyroid microcarcinoma in Japanese patients. World J Surg 2010; 34(1): 28-35. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Ito Y, Miyauchi A, Kihara M et al. Patient age is significantly related to the progression of papillary microcarcinoma of the thyroid under observation. Thyroid 2014; 24(1): 27-34. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Lukas J, Drabek J, Lukas D et al. The epidemiology of thyroid cancer in the Czech Republic in comparison with other countries. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 2013; 157(3): 266-275. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Macková M, Vlček P. Current trends in treatment and follow-up of patients with differentiated thyroid carcinoma - experience with the use of recombinant human thyrotropin. Vnitř Lék 2013; 59(2): 106-112. Přejít na PubMed...
  14. Malandrino P, Scollo C, Marturano I et al. Descriptive epidemiology of human thyroid cancer: experience from a regional registry and the "volcanic factor". Front Endocrinol (Lausanne) 2013; 4: 65. DOI: <http://dx.doi.org/10.3389/fendo.2013.00065>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Malandrino P, Pellegriti G, Attard M et al. Papillary thyroid microcarcinomas: a comparative study of the characteristics and risk factors at presentation in two cancer registries. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98(4): 1427-1434. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Mazzaferri EL, Jhiang SM. Long-term impact of initial surgical and medical therapy on papillary and follicular thyroid cancer. Am J Med 1994; 97(5): 418-428. Erratum in Am J Med 1995; 98(2): 215. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Mercante G, Frasoldati A, Pedroni C et al. Prognostic factors affecting neck lymph node recurrence and distant metastasis in papillary microcarcinoma of the thyroid: results of a study in 445 patients. Thyroid 2009; 19(7): 707-716. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Pacini F, Schlumberger M, Dralle H et al. European Thyroid Cancer Taskforce. European consensus for the management of patients with differentiated thyroid carcinoma of the follicular epithelium. Eur J Endocrinol 2006; 154(6): 787-803. Erratum in Eur J Endocrinol. 2006; 155(2): 385. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Pacini F. Management of papillary thyroid microcarcinoma: primum non nocere! J Clin Endocrinol Metab 2013; 98(4): 1391-1393. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Pellegriti G, Frasca F, Regalbuto C et al. Worldwide increasing incidence of thyroid cancer: update on epidemiology and risk factors. J Cancer Epidemiol 2013; 2013: 965212. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1155/2013/965212>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Rahib L, Smith BD, Aizenberg R et al. Projecting cancer incidence and deaths to 2030: the unexpected burden of thyroid, liver, and pancreas cancers in the United States. Cancer Res 2014; 74(11): 2913-2921. Erratum in Cancer Res 2014; 74(14): 400. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Ross DS, Litofsky D, Ain KB et al. Recurrence after treatment of micropapillary thyroid cancer. Thyroid 2009; 19(10): 1043-1048. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Ross DS, Tuttle RM. Observing micopapillary thyroid cancers. Thyroid 2014; 24(1): 3-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Sipos JA, Mazzaferri EL. Thyroid cancer epidemiology and prognostic variables. Clin Oncol (R Coll Radiol) 2010; 22(6): 395-404. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Wang TS, Goffredo P, Sosa JA et al. Papillary Thyroid Microcarcinoma: An Over-Treated Malignancy? World J Surg 2014; 38(9): 2297-2303. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Xu YN, Wang JD. Surgical treatment of incidental and non-incidental papillary thyroid microcarcinoma. G Chir 2010; 31(5): 205-209. Přejít na PubMed...
  27. Yu XM, Wan Y, Sippel RS et al. Should all papillary thyroid microcarcinomas be aggressively treated? An analysis of 18,445 cases. Ann Surg 2011; 254(4): 653-660. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Vnitřní lékařství

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.