Vnitr Lek 2025, 71(8):530-534

Mirikizumab v paletě léčiv idiopatických střevních zánětů

Jan Šťovíček
Interní klinika FN v Motole, Klinika Restrial Praha

Mirikizumab je nově dostupnou biologickou možností cílené léčby idiopatických střevních zánětů, která rozšiřuje stávající spektrum terapeutických přístupů. Jako selektivní inhibitor interleukinu 23 prokazuje příznivý účinek u pacientů s ulcerózní kolitidou i Crohnovou chorobou, zejména u těch, u nichž selhala předchozí léčba. Klinické studie ukazují jeho dobrou účinnost a bezpečnostní profil, což podporuje jeho zařazení do současných léčebných algoritmů. Tento přehled shrnuje dosavadní poznatky o mechanismech účinku, výsledcích klinických hodnocení a praktických aspektech použití mirikizumabu v léčbě střevních zánětů.

Klíčová slova: mirikizumab, ulcerózní kolitida, Crohnova choroba, IL23, biologická léčba.

Mirikizumab in the therapeutic portfolio for inflammatory bowel diseases

Mirikizumab is a newly available biologic that expands the range of targeted therapies for inflammatory bowel disease. As a selective inhibitor of interleukin 23, it demonstrates beneficial effects in patients with ulcerative colitis and Crohn's disease, particularly in those who have not responded to previous treatment. Clinical studies indicate a favorable efficacy and safety profile, supporting its inclusion in current therapeutic strategies. This review summarizes existing knowledge on the mechanism of action, key clinical trial findings, and practical considerations related to the use of mirikizumab in the management of intestinal inflammation.

Keywords: mirikizumab, ulcerative colitis, Crohn's disease, IL-23, biologic therapy.

Přijato: 26. listopad 2025; Zveřejněno: 15. prosinec 2025  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Šťovíček J. Mirikizumab v paletě léčiv idiopatických střevních zánětů. Vnitr Lek. 2025;71(8):530-534.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Jarkovský J, Benešová K, Hejduk K, Dušek L, Lukáš M. Epidemiologie, hospitalizační léčba a migrace IBD pacientů za období 2007-2015 v České republice. Gastroenterol Hepatol. 2017;7(6):501509.
    2. Neurath MF. Cytokines in inflammatory bowel disease. Nat Rev Immunol. 2014;14(5):329342. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Oppmann B, et al. Novel IL23 heterodimeric cytokine. Immunity. 2000;13:715725.
    4. Gálvez J. Role of Th17 cells in the pathogenesis of human IBD. ISRN Inflamm. 2014;2014:928461. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Kobayashi T, et al. IL23 differentially regulates the Th1/Th17 balance in UC and CD. Gut. 2008;57(12):16821689. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Friedrich M, et al. IL23 as a target in IBD therapy: current evidence and future perspectives. Int J Mol Sci. 2023;24(6):5426.
    7. Chen L, Ruan G, Cheng Y, Yi A, Chen D, Wei Y. The role of Th17 cells in inflammatory bowel disease and the research progress. Front Immunol [Internet]. 2023 Jan 9 [cited 2025 Sep 10];13:1055914. Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1055914 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Lochmatter C, Fischer R, Charles PD, et al. Integrative phosphoproteomics links IL23R signaling with metabolic adaptation in lymphocytes. Sci Rep. 2016;6:24491. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Pastras P, Aggeletopoulou I, Papantoniou K, Triantos C. Targeting the IL23 receptor gene: a promising approach in IBD treatment. Int J Mol Sci. 2025;26:4775. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Turner D, et al. STRIDEII: an update on therapeutic goals in IBD. Gastroenterology. 2021;160:14501463. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. European Medicines Agency. Omvoh (mirikizumab) - Summary of Product Characteristics [Internet]. EMA; 2025 [cited 2025 Sep 10]. Available from: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/omvoh-epar-product-information_en.pdf
    12. Lilly. Mirikizumab Investigator's Brochure. Version 17 [Internet]. 2024 [cited 2025 Sep 10]. Available from: Lilly, data on file.
    13. U.S. Prescribing Information. OMVOH (mirikizumab-mrkz) injection. Eli Lilly and Company; revised 01/2025 [cited 2025 Sep 10]. Available from: https://pi.lilly.com/us/omvoh-uspi.pdf
    14. Friedrich S, Chua L, Adams DH, Crandall W, Zhang XC. Mirikizumab exposure-response relationships in UC. Clin Pharmacol Ther. 2024;116(2):435447. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Chua L, Friedrich S, Zhang XC, et al. Mirikizumab pharmacokinetics in UC: results from LUCENT studies. Clin Pharmacokinet. 2023;62(10):14791491. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Sandborn WJ, et al. Mirikizumab in UC - LUCENT 1 and 2. N Engl J Med. 2023;389:23892401.
    17. Sands BE, et al. TwoYear Efficacy and Safety of Mirikizumab Following 104 Weeks of Continuous Treatment for Ulcerative Colitis: Results From the LUCENT3 OpenLabel Extension Study. Inflamm Bowel Dis. 2024;30(12):22452258. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Ferrante M, et al. VIVID Study Group. Efficacy and safety of mirikizumab in patients with moderatelytoseverely active Crohn's disease: a phase 3, multicentre, randomised, doubleblind, placebocontrolled and activecontrolled, treatthrough study. Lancet. 2024 Dec 14;404(10470):24232436. Label Extension Study. Inflamm Bowel Dis. 2024 Dec 5;30(12):22452258.
    19. Feagan BG, et al. GEMINI 1 Study Group. Vedolizumab as induction and maintenance therapy for ulcerative colitis. N Engl J Med. 2013 Aug 22;369(8):699710. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Vuyyuru SK, Solitano V, Hogan M, MacDonald JK, Zayadi A, Parker CE, Sands BE, Panaccione R, Narula N, Feagan BG, Singh S, Jairath V, Ma C. Efficacy and Safety of IL12/23 and IL23 Inhibitors for Crohn's Disease: Systematic Review and MetaAnalysis. Dig Dis Sci. 2023 Sep;68(9):37023713. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. National Institute for Health and Care Excellence. Mirikizumab for treating moderately to severely active Crohn's disease. NICE Technology Appraisal Guidance TA1080 [Internet]. London: NICE; 2025 [cited 2025 Sep 10]. Available from:???
    22. National Institute for Health and Care Excellence. Mirikizumab for treating moderately to severely active Crohn's disease. NICE Technology Appraisal Guidance TA1080 [Internet]. London: NICE; 2025 [cited 2025 Sep 10]. Available from: https://www.nice.org.uk/guidance/ta1080
    23. Travis S, Hisamatsu T, Fischer M, Dubinsky M, Jairath V, Chen M, Ferrante M, Peyrin-Biroulet L, Siegmund B, Gibble T Hunter, Lin Z, Protic M, Morris N, Ghosh S, et al. Mirikizumab improves fatigue, bowel urgency, and quality of life in patients with moderately to severely active Crohn's Disease: Results from a phase 3 clinical trial. J Crohns Colitis. 2024;18(Suppl_1):i21-i23 (Supplement), January 2024. doi:10.1093/ecco-jcc/jjad212.0012 Přejít k původnímu zdroji...
    24. Schmitt H, et al. Expansion of IL23 receptor bearing TNFR2+ T cells is associated with molecular resistance to antiTNF therapy in Crohn's disease. Gut. 2019 May;68(5):814828. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Vnitřní lékařství

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.