Vnitr Lek 2020, 66(4):e22-e27 | DOI: 10.36290/vnl.2020.076

Plicní onemocnění a autoimunitní hemolytická anémie asociovaná s IgG4

Martina Doubková1, Radoslav Matěj2, Zita Chovancová3, Michael Doubek4,5
1 Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno, pracoviště Bohunice
2 Ústav patologie a molekulární medicíny 3. LF UK a Thomayerovy nemocnice, Praha
3 Ústav klinické imunologie a alergologie LF MU a FN u sv. Anny Brno
4 Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno pracoviště Bohunice
5 Středoevropský technologický institut MU Brno

IgG4 asociovaná onemocnění představují relativně novou a poměrně vzácnou skupinu systémových zánětlivých onemocnění, která je charakterizována zánětlivým, fibrotizujícím či sklerotizujícím postižením jednoho nebo více orgánů doprovázené lymfoplazmocelulární infiltrací tkání s výrazným zastoupením IgG4 plazmatických buněk a většinou zvýšenou koncentrací sérových IgG4 imunoglobulinů (dle definice > 1,35 g/l; referenční rozmezí 0,08-1,40 g/l). Pro stanovení diagnózy je klíčový histopatologický nález. Autoři prezentují kazuistiku pacienta s IgG4 asociovaným systémovým onemocněním projevujícím se vzácnou kombinací autoimunitní hemolytické anémie a plicního postižení napodobujícího radiologicky metastatický proces.

Klíčová slova: autoimunitní hemolytická anémie, IgG4 asociované onemocnění, intersticiální plicní proces.

Lung diseases and autoimmune hemolytic anemia associted with IgG4 disease

IgG4 related disease (IgG4-RD) is a rare and relatively new group of systemic inflammatory diseases characterized by inflammatory, fibrotic or sclerotic involvement of one or more organs accompanied by increased IgG4 plasma cells tissue infiltration and usually elevated serum IgG4 (IgG4 > 1.35g/l, normal range 0.08-1.40 g/l) level. Histopathological findings are crucial for the diagnostics of this disease. The authors present a case report of a patient with IgG4 associated disease manifested by a rare combination of autoimmune hemolytic anemia and pulmonary involvement.

Keywords: autoimmune haemolytic anemia, IgG4 associated disease, interstitial lung disease.

Zveřejněno: 1. červen 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Doubková M, Matěj R, Chovancová Z, Doubek M. Plicní onemocnění a autoimunitní hemolytická anémie asociovaná s IgG4. Vnitr Lek. 2020;66(4):e22-27. doi: 10.36290/vnl.2020.076.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Laccarino L, Talarico R, Scirè CA, et al. IgG4-related diseases: state of the art on clinical practice guidelines. RMD Open 2019; 4: (Suppl. 1): e000787. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Umehara H, Okazaki K, Nakamura T, et al. Current approach to the diagnosis of IgG4-related disease‑Combination of comprehensive diagnostic and organ‑specific criteria. Mod Rheumatol 2017; 27: 381-391. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Bozzala Cassione E, Stone JH. IgG4-related disease. Curr Opin Rheumatol 2017; 29: 223-227. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Stone JH, Zen Y, Deshpande V IgG4-related disease. N Engl J Med. 2012; 366: 539-551. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Stone JH, Khosroshahi A, Deshpande V, et al. Recommendations for the nomenclature of IgG4-related disease and its individual organ system manifestations. Arthritis Rheum 2012; 64: 3061-3067. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Umehara H, Okazaki K, Masaki Y, et al. Comprehensive diagnostic criteria for IgG4-related disease (IgG4-RD), 2011. Mod Rheumatol 2012; 22: 21-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Matusi S, Yamamoto H, Minamoto S, et al. Proposed diagnostic criteria for IgG4-related respiratory disease. Respir Investig 2016; 54: 130-132. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Kamisawa T, Funata N, Hayashi Y, et al. A new clinicopathological entity of IgG4-related autoimmune disease. J Gastroenterol 2003; 38: 982-984. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Masaki Y, Dong L, Kurose N, et al. Proposal for a new clinical entity, IgG4-positive multiorgan lymphoproliferative syndrome. Analysis of 64 cases of IgG4-realted disorders. Ann Rheum Dis 2009; 68: 1310-1315. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Mikulová Š, Jílek D, Richter J. Nemoc asociovaná s IgG4. Úvod, patogeneze, diagnostika. 1. část. Alergie 2015; 17: 16-24.
  11. Mikulová Š, Jílek D, Richter J. Nemoc asociovaná s IgG4. Klinický obraz, orgánová postižení a terapie. 2. Část. Alergie 2015; 17: 91-99.
  12. Zen Y, Fujii T, Harada K, et al. Th2 and regulatory immune reactions are incresased in immunoglobulin G4-related sclerosing pancreatiits and cholangiitis. Hepatology 2007; 45: 1538-1546. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Aalberse RC, Stapel SO, Schuurman J et al. Immunoglobulin G4: an odd antibody. Clin Exp Allergy 2009; 39: 469-477. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Satoguina JS, Weyand E, Larbi J, et al. T regulatory-1 cells induce IgG4 production by B cells: role of IL-10. J Immunol 2005; 174: 4718-4726. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Desphande V, Khorohahi A. Diagnostic guidelines for IgG4-related disease with a focus on histophatological criteria. Diagnostic histopathology 2013; 19: 119-127. Přejít k původnímu zdroji...
  16. Nirula A, Glaser SM, Kalled SL, et al. What is IgG4? A review of the biology of a unique immunoglobulin subtype. Curr Opin Rheumatol 2011; 23: 119-124. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Anhalt GJ, Labib RS, Voorhees JJ et al. Induction of pemphigus in neonatal mice by passive transfer of IgG from patients with the disease. N Engl J Med 1982; 306: 1189-1196. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Beck jr. LH, Salant DJ. Membranous nephropathy: recent travels and new roads ahead. Kidney Int 2010; 77: 765-770. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Plomp JJ, Hujbers MG, van der Maarel SM, et al. Pathogenic IgG4 subclass autoantibodies in MuSK myasthenia gravis. Ann NY Acad Sci 2012; 1275: 114-122. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Shiokawa M, Kodama Y, Kuriayma K, et al. Pathogenicity of IgG in patients with IgG in patients with IgG4-related disease. Gut 2016; 65: 1322-1332. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Khosroshahi A, Wallace ZS, Crowe JL, et al. International consensus guidance statement on the management and treatment of IgG4-related disease. Arthiritis Rheumatol 2015; 67: 1688-1699. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Ghazale A, Chari ST, Zhang L, et al. Immunoglobulin G4-associated cholangitis: clinical profile and response to therapy. Gastroenterology 2008; 134: 706-715. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Raina A, Yadav D, Krasinskas AM, et al. Evaluation and management of autoimmune pancreatitis: experience at al large US center. Am J Gastroenterol 2009; 104: 2295-306. Přejít k původnímu zdroji...
  24. Losse S, Žurková M. Plicní projevy nemoci asociované s IgG4. Postgrad Med 2017; 19: (Suppl. 2): 50-54.
  25. Khoroshahi A, Bloch DB, Desphande V, et al. Rituximab therapy leads to rapid decline of serum IgG4 levels and prompt clinical improvement in IgG4related systemic disease. Arthritis Rheum 2010; 62: 1755-1762. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Adam Z, Chovancová Z, Nová M, et al. Remise "the disease associated/related with immunoglobulin IgG4" provázeného mnohočetnou lymfadenopatií po léčbě rituximabem a dexametazonem: kazuistika. Vnitř Lék 2018; 64: 290-299. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Hasegawa S, Mine S, Hagiwara S. IgG4-related disease combined with autoimmune hemolytic anemia and steroid‑responsive transient hypercalcemia. Clin Med Insights Case Rep 2015; 8: 51-55. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Wang KC, Liao HT, Tsai CY IgG4-related disease coexisting with autoimmune haemolytic anaemia. BMJ Case Rep 2018; pii: bcr-2018-224814. Přejít k původnímu zdroji...
  29. Yoshida M, Marumo Y, Naitoh I, et al. Autoimmune hemolytic anemia obscured by the obstructive jaundice associated with IgG4-related sclerosing cholangitis in a patient with type 1 autoimmune pancreatitis: a case report and review of the literature. Intern Med 2018; 57: 1725-1732. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Noguchi S, Yatera K, Jinbo M, et al. IgG4-related lung disease associated with autoimmune hemolytic anemia: a case report and a literature review. Intern Med 2016; 55: 2469-2474. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Masutani H, Okuwaki K, Kida M, et al. First case of IgG4-related sclerosing cholangitis associated with autoimmune hemolytic anemia. World J Gastroenterol 2014; Doi: 10.3748/wjg.v20.i26.8740. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Vnitřní lékařství

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.