Vnitr Lek 2024, 70(3):E10-E12 | DOI: 10.36290/vnl.2024.041
Biologická léčba intersticiálních plicních procesů
- Pneumologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Pneumologická klinika 1. LF UK a FTN, Praha
Biologická léčiva navzdory rozmachu využití v jiných oblastech pneumologie nebývají léky první volby u nemocných s intersticiálními plicními procesy. Důvodem je vzácnější výskyt těchto nemocí a jejich neúplně objasněná etiopatogeneze. Nejčastěji jsou biologika používána u nemocných s intersticiálním plicním postižením při systémových chorobách pojiva, naopak u nemocných s idiopatickými intersticiálními pneumoniemi svoje místo v rutinní léčbě nemají. U pacientů se sarkoidózou tvoří biologická léčba 3. linii terapie. Před zahájením biologické léčby je třeba vzít v potaz i její rizika a pacienta adekvátně vyšetřit, zejména ve vztahu k riziku reaktivace některých infekcí.
Klíčová slova: biologická léčba, intersticiální plicní procesy, idiopatická plicní fibróza, sarkoidóza, systémové choroby pojiva.
Biological therapy of interstitial lung diseases
Biological therapies, despite their widespread use in other areas of pneumology, are not typically the first-line treatment for patients with interstitial lung diseases. This is due to the relatively rare occurrence of these diseases and their incompletely understood etiopathogenesis. Biologics are most commonly used in patients with interstitial lung involvement in systemic connective tissue diseases; conversely, they do not have a routine place in the treatment of patients with idiopathic interstitial pneumonias. In patients with sarcoidosis, biological therapy constitutes third-line treatment. Before initiating biological treatment, it is necessary to consider its risks and thoroughly evaluate the patient, particularly regarding the risk of reactivation of certain infections.
Keywords: biological therapy, interstitial lung processes, idiopathic pulmonary fibrosis, sarcoidosis, connective tissue diseases.
Přijato: 29. duben 2024; Zveřejněno: 6. květen 2024 Zobrazit citaci
Reference
- Plichta J, Kuna P, Panek M. Biologic drugs in the treatment of chronic inflammatory pulmonary diseases: recent developments and future perspectives. Front Immunol 2023;14:1207641.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Karampitsakos T, Vraka A, Bouros D, et al. Biologic Treatments in Interstitial Lung Diseases. Front Med (Lausanne) 2019;6:41.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Harrington R, Harkins P, Conway R. Targeted Therapy in Rheumatoid-Arthritis-Related Interstitial Lung Disease. J Clin Med 2023;12(20):6657.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Mendoza FA, Allawh T, Jimenez SA. Pharmacological treatment of systemic sclerosis-associated interstitial lung disease: an updated review and current approach to patient care. Clin Exp Rheumatol 2023;41(8):1704-1712.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Khanna D, Lin CJF, Furst DE, Wagner B, Zucchetto M, Raghu G, Martinez FJ, Goldin J, Siegel J, Denton CP. Long-Term Safety and Efficacy of Tocilizumab in Early Systemic Sclerosis-Interstitial Lung Disease: Open-Label Extension of a Phase 3 Randomized Controlled Trial. Am J Respir Crit Care Med 2022;205(6):674-684.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kamenova A, Tzouvelekis A, Margaritopoulos GA. Recent advances in the treatment of systemic sclerosis associated interstitial lung disease. Front Med (Lausanne) 2023;10:1155771.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Xu L, Wang F, Luo F. Rituximab for the treatment of connective tissue disease-associated interstitial lung disease: A systematic review and meta-analysis. Front Pharmacol 2022;13:1019915.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Hallowell RW, Danoff SK. Diagnosis and Management of Myositis-Associated Lung Disease. Chest 2023;163(6):1476-1491.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Baughman RP, Valeyre D, Korsten P, et al. ERS clinical practice guidelines on treatment of sarcoidosis. Eur Respir J 2021;58(6):2004079.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Vorselaars ADM, Culver DA. Hit-hard and early versus step-up treatment in severe sarcoidosis. Curr Opin Pulm Med 2022;28(5):461-467.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Borie R, Crestani B, Guyard A, Lidove O. Interstitial lung disease in lysosomal storage disorders. Eur Respir Rev 2021;30(160):200363.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Trapnell BC, Inoue Y, Bonella F, et al. IMPALA Trial Investigators. Inhaled Molgramostim Therapy in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis. N Engl J Med 2020;383(17):1635-1644.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bonella F, Manali ED, Papiris SA. Will inhalational GM-CSF replace whole lung lavage as a treatment for autoimmune pulmonary alveolar proteinosis? Many pole positions, not yet the final winner. Eur Respir J 2024;63:2301982
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Asano K, Suzuki Y, Tanaka J, et al. Treatments of refractory eosinophilic lung diseases with biologics. Allergol Int 2023;72(1):31-40.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...