Tradice Pascoe od roku 1895 Vitamin C-Injektopas 7,5 g Registrovaný lék Důvěřujte originálu! Infuzní roztok Okamžitá biologická dostupnost [1] Vysoká efektivita díky dosaženým terapeutickým koncentracím [2] Přímá neutralizace oxidačního stresu při nedostatku vitamínu C [2] Bez stabilizátorů a konzervačních látek Více jak 30 let na evropském trhu Vyrobeno v Německu [3] [1] Levine, M., S. J. Padayatty and M. G. Espey (2011). „Vitamin C: a concentration-function approach yields pharmacology and therapeutic discoveries.“ Adv Nutr 2(2): 78-88. [2] Frei, B., L. England and B. N. Ames (1989). „Ascorbate is an outstanding antioxidant in human blood plasma.“ Proc Natl Acad Sci U S A 86(16): 6377-6381. [3] IH Galaxy NPI Feb. 2015 ZKRÁCENÝ SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU: Vitamin C Injektopas 150 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok. Injekční lahvička koncentrátu pro infuzní roztok (50 ml) obsahuje acidum ascorbicum 7,5 g (150 mg/ml), 972 mg sodíku (19,44 mg/ml), hydrogenuhličitan sodný a vodu na injekci. Roztok je čirý světle žlutý. Terapeutické indikace: Prevence a terapie stavů klinického nedostatku vitaminu C, který nemůže být odstraněn výživou ani perorálním podáváním. Methemoglobinemie v dětském věku. Dávkování: Pokud není stanoveno jinak, podává se denně 750-7 500 mg kyseliny askorbové (5–50 ml koncentrátu pro infuzní roztok). Substituce vitaminu C při parenterální výživě: Dospělí – intravenózně 100–500 mg kyseliny askorbové denně (odpovídá 0,7–3,3 ml koncentrátu pro infuzní roztok); děti do 12 let -intravenózně 5–7 mg kyseliny askorbové/kg tělesné hmotnosti denně. Děti mladší 12 let nesmí dostávat více než 5-7 mg kyseliny askorbové/kg tělesné hmotnosti denně. Methemoglobinemie v dětském věku: intravenózně se aplikuje jednorázově 500-1000 mg kyseliny askorbové (odpovídá 3,3 až 6,6 ml koncentrátu pro infuzní roztok). V případě potřeby se aplikace opakuje ve stejné dávce. Nemá být překročena dávka 100 mg kyseliny askorbové/kg tělesné hmotnosti denně. Způsob podání: intravenozní podání. Infuze do periferní žíly. 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok je před použitím třeba naředit 100 ml izotonického roztoku chloridu sodného a podávat pomalou infuzí. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku (viz. výše uvedené složení přípravku). Přípravek nesmí být aplikován u pacientů s oxalátovou urolitiázou a onemocněními spojenými s patologií metabolismu železa a jeho ukládáním v organismu (talasemie, hemochromatóza, sideroblastická anemie). Zvláštní upozornění a opatření pro použití: intravenózní podání vysoké dávky přípravku může v důsledku tvorby krystalů oxalátu vápenatého v ledvinách a následného vzniku urolitiázy vést k akutnímu selhání ledvin. U pacientů s nedostatkem erytrocytární glukózo-6-fosfátdehydrogenázy je třeba se vyvarovat překročení dávky 100–500 mg kyseliny askorbové denně z důvodu možného výskytu těžké hemolýzy. U pacientů se známými chorobami dýchacích cest se doporučuje začínat léčbu nižšími dávkami z důvodu možného výskytu akutní dyspnoe. Obecně mohou být zkresleny výsledky laboratorních vyšetření, při kterých se využívají chemické metody založené na barevných reakcích. Další údaje viz. SPC. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Přípravek Vitamin C Injektopas může chemicky změnit jiné léky (na základě vysokého redoxního potenciálu). Kompatibilita při kombinaci s jinými léky musí být proto při každém podání vždy kontrolována. Kyselina askorbová může snížit účinek antikoagulancií. Současné podání kyseliny askorbové a flufenazinu vede ke snížení koncentrace flufenazinu v plazmě, současná aplikace kyseliny askorbové a kyseliny acetylsalicylové vede ke sníženému vylučování kyseliny acetylsalicylové a ke zvýšenému vylučování kyseliny askorbové v moči. Salicyláty inhibují absorpci kyseliny askorbové do leukocytů a trombocytů. Po parenterální aplikaci kyseliny askorbové je narušena spolehlivost laboratorního stanovení hodnoty glykemie. Fertilita, těhotenství a kojení: Během těhotenství a kojení nemá být překročeno množství 100–500 mg kyseliny askorbové denně. Kyselina askorbová je vylučována do mateřského mléka a prochází placentou. Nežádoucí účinky: Velmi vzácné: respirační a kožní projevy hypersenzitivity. Dále byly pozorovány reakce jako zimnice, zvýšená teplota, porucha vidění, závrať nebo nauzea. Předávkování: Riziko hemolýzy a ledvinových kamenů. Doba použitelnosti je 2 roky. Pouze pro jednorázové použití. Aplikace se musí uskutečnit bezprostředně po otevření injekční lahvičky s koncentrátem pro infuzní roztok. Nepoužité zbytky je třeba zlikvidovat. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. Lék není hrazen ze zdravotního pojištění. Držitel rozhodnutí o registraci: Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen, Německo. Registrační číslo: 86/107/13-C. Datum první registrace: 27. 2. 2013. Datum revize textu: 17. 12. 2020 Podrobnější informace viz. SPC přípravku.
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=